El cáncer de mama diagnosticado Tema ayer con BC tumor se extendió a los pulmones, el cáncer de mama se extendió a

El cáncer de mama diagnosticado Tema ayer con BC tumor se extendió a los pulmones, el cáncer de mama se extendió a

En este momento nos está uniendo de nuevo. Sólo tengo metástasis en los huesos en este momento, pero hay varias mujeres aquí con los Mets de pulmón. Auditiva que tenga Mets es algo muy aterrador. Sé que estaba petrificado en la sala de emergencias cuando me dijeron. Este fue un año y medio atrás. Ellos han recorrido un largo camino con las opciones tx y se puede sobrevivir mucho tiempo ahora con Mets bc. Estoy seguro de que encontrará un buen número de damas aquí con Mets pulmonares que pueden ofrecer ayuda. Además, asegúrese de revisar www.bcmets.org. encontrará una gran cantidad de información útil allí también.

En este momento usted ha unido al club. Yo también estoy todavía en estado de shock, pero agradecido por este sitio web. Después de 4 1/2 años de ser "cáncer" libre, yo también he sido recientemente diagnosticados con Mets que son los huesos, los pulmones y el hígado. El tratamiento inicial prevista para el próximo martes y en ese momento yo también conocer los resultados finales de PET y MRI cerebral.

Oh Carol de Heck siento que u ahora se han incorporado también here..I Todavía estoy tratando de conseguir mi cabeza alrededor de todo esto. Mis Mets fueron dx pasado diciembre, pero habían estado allí desde mayo último años, pero alguien las perdidas en mi tomografía computarizada. Tengo Mets a los huesos y skin..heaps de pequeños nódulos en todo mi mama reconstruida. También nunca pensé en mis sueños más salvajes haría mi regreso antes de Cristo. como le dije a uno dr si regresó me cayera muerto por el shock. así es hora de volver y estoy todavía vivo, pero diablos es tan difícil tratar de conseguir mi cabeza alrededor de esto. Estoy en la IA de Onc pero ha decidido cambiarme de uno a otro AI razón por la que no sé que aún no ha dime. y estoy re p.ssed esto. que me hace hacer DAM deprimido y eso no es mi ..

Hon lo único que podemos hacer es tomar cada día como viene. y hacer goles para trabajar hacia ..

Sólo asegúrese de que u obtener los resultados de la hormona ER y PR y HER 2 e ir de allí.

El envío de un montón de buen rollo y ora ..

DCIS e IDC 96. ER / PR + HER2 mets06 hueso de piel, pulmón mets May08

Gracias por sus respuestas. No me siento tan solo. Mi nudo original fue tratada solamente con lumpectomía y radiación. Se supone que nada se había extendido. Pero todos sabemos que no hay absolutos. Tengo la enfermedad cardíaca y una enfermedad de la sangre que hace que mi coágulo de sangre por lo que tomar anticoagulantes.

Mi tumor original fue del 98% ER positivo y creo que van a asumir estos tumores son los mismos que no están pensando que se debe tratar de una biopsia de ellos debido a la difícil localización y mi condición pulmonar deficiente. Estoy en oxígeno 24/7. Esto ha sucedido tan rápido.

Cuando lo hicieron el estudio de PET Sé que mis riñones se veía bien. Más allá de que la enfermera no dijo nada. Mi mama tiene algunos pequeños nódulos en la piel. Son muy reciente.

En julio & Augusto I fue a través de las 8 semanas de rehabilitación pulmonar porque estaba sin aliento al hacer ejercicio, y había reservado un viaje a Alaska con 13 miembros de la familia el próximo año y quería llegar en buena forma. Ellos nunca vieron nada de esto con todas esas pruebas. Ellos simplemente asumieron que era problema de mi corazón.

Es difícil sentir que no tengo futuro real. He sido un planificador de tales toda mi vida. Siempre he encontrado la alegría en ella. Sé que todo el mundo dice disfrutar hoy en día, y lo haré, pero es difícil. Y no me gusta que el invierno se acerca y que se ha quedado atascado en frío y la nieve para los próximos 5 o 6 meses.

Lo siento por el partido de la compasión. Lo superaré. Todavía estoy en estado de shock. Gracias de nuevo.

dx 4/2002, de IDC, lt; 1 cm, en estadio IV, Grado 2, 0/2 linfáticos, Mets, ER + / PR +, HER2 +

Te recuerdo de cuando eras aquí antes. Yo rara vez publicar ningún más, pero de vez en cuando parar de leer los mensajes. En los primeros años de este sitio había muy pocos miembros con SM. Ahora bien, hay demasiados.

Lo siento mucho que está tratando con los Mets de pulmón. Me gustaría tener información que podría ayudarle. Es muy frustrante que usted tiene que esperar dos semanas para ver el oncólogo.

Estoy muy triste para su diagnóstico reciente. Sé que están en estado de shock, por lo que era yo cuando me diagnosticaron con los pulmones y el hígado Mets hace 1 1/2 años. En abril de 2005 me diagnosticaron con la etapa 3C, no hay Mets, y con la esperanza de ser curados. Tuve la quimioterapia, mastectomía, radiación, y no tendría más quimioterapia. Entonces me dieron la noticia de la propagación. Yo estaba en el mismo lugar donde se encuentra ahora, y tienes que colgar en él, de que las cosas van a mejorar. He tenido epirubicina + Cytoxan + Taxotere. Después de la cirugía y la radiación, que tenía Taxotere / Herceptin durante 6 meses, luego Nalvabine / Herceptin durante 1 1/2 años, y los varios tumores del hígado habían desaparecido, y los tumores pulmonares también desapareció, a excepción de una pequeña en el pulmón izquierdo. Pero entonces el pulmón se reunió comenzó a crecer de nuevo, por lo que se cambió a Gemzar / Herceptin, y hasta ahora los efectos secundarios son mínimos. Soy ER / PR negativo y positivo Hers2.

Siento que necesita el oxígeno 24/7, pero una vez que comience el tratamiento, se sentirá mucho mejor.

Es muy miedo a ser diagnosticados con SM. Pero con el tiempo se acostumbrará a esto también, y aprenderá a vivir un día a la vez. Yo era un planificador también, que era parte de mi vida. Todavía planeo algunos ahora, pero por un período de tiempo más corto. Al hacer esto, tengo mi vida de nuevo, y yo he estado viviendo bastante bien con los Mets. En Novemnber que será de 2 años con los pulmones y el hígado Mets diagnóstico.

Estás en mis oraciones.
Un fuerte abrazo,
KarlaV.

dx 4/7/2005, IBC, 6cm +, en estadio IV, Grado 3, 1/19 nodos, Mets, ER- / PR-, HER2 +

gracias por el comentario. Me he unido a este sitio, estoy aliviado de tener un sitio para compartir. Me diagnosticaron hace 3 meses con cáncer de mama, de pulmón Mets. Tenía líquido en los pulmones, también estaba en el oxígeno. Lo que usted dice es cierto. He tenido quimioterapia (Taxotere y Herceptin), las cosas se han calmado. Estoy ahora en Herceptin y tamoxifeno (tengo dos primarias, una er pos pos uno HER2). Estoy aprendiendo a vivir con esto y mantener una actitud positiva. Me he tomado la meditación, el tai chi, vegano ido, y me siento más saludable que tengo desde hace años! Creo que puedo vivir con esto. Hay tantos avances en tratamientos contra el cáncer de mama, las cosas están cambiando rápidamente. Un científico amigo mío que se especializa en la investigación del cáncer de mama me dijo ayer que, aunque no existe aún ‘no tiene cura’, existe la clara posibilidad de que pueda vivir una vida normal, con la ayuda de Herceptin etc.

Amo la vida, y estoy desarrollando la fe para creer que la vida me ama,

No tengo Mets de pulmón – mis Mets están en mi médula -pero quería extender la mano y darle un abrazo cibernético y hacerle saber que hay mucha más esperanza en estos días que los Mets pueden ser controlados por muchos años. Me diagnosticaron hace 14 meses y mi onc nunca ha hablado conmigo acerca de la muerte (al menos no en mi cara. LOL!). En cambio, dice que el SM puede ser tratada como una enfermedad crónica y hay un montón de opciones disponibles para mantener las cosas estables y bajo control.

Estoy de acuerdo en que siempre es una buena idea para obtener una segunda opinión.

Lo siento mucho que tenía que unirse a nuestro club. Por supuesto que parecía tener una rápida progresión – Yo también. Me diagnosticaron con un derrame pleural de los pulmones última Dec. Sin embargo, al igual que usted, yo había estado teniendo problemas que no fueron reconocidos como los Mets, alrededor de un año – por lo que en la realidad, no todo fue tan rápido.

¿Ha tratado de llamar a su ONC para mover su cita arriba? Nunca se sabe – tal vez usted podría caber en la anterior.

Tenga cuidado, y nos mantienen informados. Abrazos, Jacque

Gracias a todos por sus buenos deseos, abrazos cálidos rayos de esperanza, y por su consejo experimentado. Voy a trabajar en mi actitud, que todavía es pobre, pero me digo que sólo ha estado 72 horas desde que se me informó que mi cáncer se ha diseminado y que "Se ve mal". Ayer recibí una copia de una prueba en el correo que había hecho hace unas semanas. Se mostró que tengo sólo el 21% de la función pulmonar normal para mi edad. ¿No crees que habría enviado a señales de alerta? De todos modos, esto es el pasado lo que sé.

Voy a obtener una segunda opinión después me encuentro con el oncólogo en 10/24. También voy a consultar con mi internista que me ha conocido durante 15 años. Traté de mover mi cita, pero esto es oncólogo "solo" y tiene una gran cantidad de tiempo con cada paciente. Tengo el primer puesto de la lista. Yo me quedo con él como mi primera opción como se le conoce por ser un oncólogo compasiva excepcional. Mi segunda opinión doc es en un centro oncológico local con una excelente reputación. Son completamente diferentes pero ambos bien pensado.

El líquido en el cuerpo, y supongo que mis pulmones, parecían responder a una diruetic si eso es posible. Me dieron IVs Lasix en el hospital y me sentí mejor, pero no se dieron cuenta muchos cambios en mi respiración. Estoy muy interesado en los tratamientos que toda mención para el cáncer de pulmón. No creo que me realizarán las pruebas de HER2 como todos los nodos fueron negativos. Esto fue hace 5 años 1/2 y también las cosas eran diferentes entonces. Todavía deben tener las diapositivas y debe ser capaz de hacer eso ahora pienso.

Perdí a mi mejor amigo hace 2 años este mes a BC, y creo que me está influyendo mentalmente. Perdí a mi mamá en febrero de este año. Echo de menos su apoyo, pero alegro de que no esté aquí, que sé que estaría tan preocupado. Tengo 3 hijos y 6 nietos (no soy tan joven como muchos de ustedes. Principios de los 60). La edad avanzada no me dejarán estar asustado y triste.

Voy a pensar en el libro "el secreto". Fui a una conferencia donde creo que el autor (y tal vez su marido?) Hablado de "el secreto". No parecía que "clidk" en absoluto conmigo. Pero voy a ir a la biblioteca esta semana y buscar algo que pueda relacionarse. Creo que necesito para encontrar la esperanza de algún tipo. No esperar una cura tanto como la esperanza de un poco de paz con todo esto.

Gracias a todos de nuevo.

dx 4/2002, de IDC, lt; 1 cm, en estadio IV, Grado 2, 0/2 linfáticos, Mets, ER + / PR +, HER2 +

La suerte que tenía de haber conocido a alguien, que era tan difícil decir adiós a. dx Etapa IV, 6/17 nodos, ER + / PR +, HER2 +

Mi recurrencia (3/06) fue inicialmente en la pared del tórax entre los dos músculos justo debajo de mi hombro. No hay nodos fueron positivos. Mientras que estaban haciendo todas las exploraciones para ver si estaba en otro sitio, se encontraron nódulos en los pulmones, pero no podía estar seguro si fueran Mets. Al tiempo que toma quimio verano pasado, tuve la taquicardia (frecuencia cardíaca rápida) y dificultad para respirar. Mi médico me ha enviado a la sala de emergencia y el médico de urgencias dijo que los nódulos eran ligeramente más grande que mis exploraciones 3 meses anteriores y eran típicas de los Mets antes de Cristo. Mi onc en el momento iba a tener yo tengo una biopsia pulmonar a cielo abierto. Después de obtener una segunda opinión, que los oncólogos cambiado, no tuvo una biopsia de pulmón abierto y terminado mis tratamientos iniciales de quimioterapia. la radiación tenido para el tumor de la pared torácica y tenía exploraciones para ver lo que los nódulos estaban haciendo. Son muy pequeñas, pero cambiado y tenía una biopsia con aguja que les confirma como Mets antes de Cristo. después tuve Avastin y Xeloda, ligeros cambios en los nódulos, cambió a Navelbine, más exploraciones, ligeros cambios en los nódulos, cambiarán a CMF en 2 semanas. No creo que realmente tienen efectos medibles del cáncer, y mi médico dice que vamos a seguir tratando de encontrar algo que funcione.

Buena suerte para ti. Sólo tienes que colgar en él.

dx 9/2/2002, IDC, la etapa IV, Mets, ER / PR, HER2

Gracias Klin y Sher. Realmente aprecio su información. Dos historias muy diferentes, pero ambos han terminado en lugares similares. Parece como si los documentos sólo seguir probando diferentes combinaciones hasta encontrar uno que funcione. Los dos están haciendo tan bien, y estoy orando por una larga recuperación para ustedes! Tengo la esperanza de que pueda capturar su actitud.

Una vez más, estoy agradecido por sus palabras y thoughs.

dx 4/2002, de IDC, lt; 1 cm, en estadio IV, Grado 2, 0/2 linfáticos, Mets, ER + / PR +, HER2 +

Aguanta ahí Carol, la espera es siempre la parte más difícil, veo el doc mañana. Esto ha estado sucediendo durante el último mes o así, finalmente, contenta de verlo. Permanezca en contacto y háganos saber cómo lo está haciendo, incluso antes de verlo si necesita algunos oídos para escuchar, ya que hace más difícil cada día hasta que vea el oncólogo. Siempre es agradable conocer a alguien aquí, hay tantos amigos que cuidan aquí que han pasado por las diferentes cosas que tenemos que induré durante el camino de regreso a la salud. Sentirse mejor y espero hablar contigo pronto. Cuida Klynn

La suerte que tenía de haber conocido a alguien, que era tan difícil decir adiós a. dx Etapa IV, 6/17 nodos, ER + / PR +, HER2 +

Sólo quería meter su cuchara para hacerle saber que he estado viviendo con pulmón e hígado Mets por poco menos de 4 años. He tenido la suerte de estar libre de síntomas, pero después de 3 años de remisión, mis nódulos comenzó a reactivar. Estoy en Xeloda ahora y tendré mis exploración TC el lunes para ver si está funcionando. Mi calidad de vida ha sido excelente y sólo quiero que sepas que hay más y más gente por ahí que viven con los Mets antes de Cristo, no sólo sobrevivir. Espero que les guste su nuevo onc. pero incluso si lo hace, las sugerencias de los otros carteles ‘para obtener una segunda opinión es muy importante. La mejor de las suertes a usted y por favor sepamos lo que su ONC tiene que decir.

¡Hola a todos! Soy nuevo en este sitio. Estoy deseando hablar con alguien que pueda entender lo que voy a través. Me diagnosticaron antes de Cristo en marzo del ’03. Había una CA agresiva por lo que se necesita para hacer Chemo primero. Tenía un puerto puso. El médico no lo puso en la derecha como una cuestión de hecho, que nunca estuvo en una vena. Alimentado por el centro de mi pecho y terminó en el pulmón derecho. Después de 2 rondas de A / C y yo se quejan de no ser capaz de respirar por fin descubierto. Por supuesto, la quimioterapia directamente en el pulmón casi me mata. Es una larga historia, pero yo tenía mi Chemo luego de una lumpectomía y luego más quimioterapia. Terminado y estaba para comenzar Radioation cuando fui a mi médico Pulmo (Chemo frito mi pulmón) y se encontró que tenía una masa en ese pulmón derecho. Immed. volví en Chemo y me dijeron que probablemente tenía 6 meses de vida. Nos cambiamos de Phoenix volver a Houston para estar más cerca de los niños. 2 1/2 años más tarde todavía estoy aquí. PENSAMIENTO POSITIVO. El CA se encuentra ahora en mi pulmón izquierdo. Así que mi pregunta es -Cualquier persona por ahí ha estado haciendo Chemo durante 3 1/2 años seguidos? Estoy tan cansado. Estoy en Herceptin y Abraxene (sp). Han estado en este curso durante 2 1/2 años. Tengo dolor óseo importante durante unos 10 días después de mi tx. La pérdida de una gran cantidad de peso en los últimos 3 meses. Parece que la misma sería tx mismos efectos secundarios. ¿Por qué el cambio? De todos modos, sólo quería ver si alguien me podría ayudar aquí.

Los grupos de apoyo no parecen ser cualquier ayuda porque las mujeres están empezando con su tratamiento. Todos ellos están llorando porque van a tener que tener 4 rondas de quimioterapia. Después de 3 1/2 años de Chemo – es difícil ser comprensivo con ellos.

¡Gracias por escuchar! Buena suerte a todos ustedes.

Gracias Carol por palabras de aliento. Usted sabe que es diferente todos los días conmigo. Un día, creo que soy bueno y fuerte y el siguiente me siento débil y no quiere salir de la cama. Gracias a Dios por mis hijos me mantienen en movimiento. No me gusta la sensación de debilidad. Me acabo de regresar esta noche a partir de ver a mi ginecólogo, estoy teniendo una histerectomía completa este Mon. el día 22. Esperemos que con la eliminación de los ovarios que le ayudará con mis niveles de estrógeno, además de con mis tamoxifeno. Me siento fuerte rito en este momento, pero también estoy estresado. ¡Muchas gracias y le deseo lo mejor en su viaje. Un montón de oraciones y abrazos que le envíen.

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