La esperanza de mama Cáncer de Tema La vida después de Mets, metástasis del cáncer de la esperanza de vida.

La esperanza de mama Cáncer de Tema La vida después de Mets, metástasis del cáncer de la esperanza de vida.

Foro: estadio IV y cáncer de mama metastásico SOLAMENTE —

Un lugar para los gestores de las subidas & bajos de una etapa IV / metastásico diagnóstico de cáncer de mama. Por favor respete que este foro es solo para miembros Etapa IV. Hay un foro separado para familiares y cuidadores de personas con un diagnóstico en estadio IV.

inicialmente en los diagnósticos de cáncer de mama con metástasis (hueso, pulmones) me dijeron que podía esperar una esperanza de vida de «semanas, no años ‘. Más tarde onc. Me dijo que con la intervención que podía esperar una vida útil extendida de 24 meses. Hoy me he encontrado fuera de los Mets se han extendido a cerebro. la esperanza de vida que se cuenta es probable que disminuya, sin embargo, la lectura de algunos de los mensajes, tengo curiosidad, ¿cuánto tiempo han estado tratando con la gente sus cánceres complejos? Suena como algunos de ustedes han estado aquí mucho tiempo. Su pronóstico?

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Mi oncólogo me dijo cuando fue encontrado en mis pulmones en 11/11, "usted tiene el tiempo suficiente para conseguir sus asuntos en orden". Ni que decir tiene, no he puesto mis asuntos en orden (tipo de una manera pasiva / agresiva para dar el ave con el cáncer, supongo). Si no consigo en orden, yo no voy a ninguna parte, ¿verdad? Bueno – la nueva progresión me ha dado una revisión de la realidad. Eso, y un sueño que tuve hace una semana. El próximo viernes, estoy fuera de la quimioterapia, por lo que va a pasar esta semana la lectura de los mensajes anteriores sobre ese tema solo, y será "conseguir mis asuntos en orden" próximo viernes. Muchas mujeres de aquí dicen que no hay una fecha de caducidad impresa en la parte inferior de sus pies, y que es tan cierto! Hay muchas quimioterapias. Algunos funcionan bien – algunos no tan bueno, pero no ha terminado hasta que se acaba. Usted podría tener muchos, muchos años. Hay tantas variables genéticas que entran en juego, por lo que no saben por qué un médico daría un pronóstico de esa manera. Colgar en él. Los médicos no lo saben todo.

Oh cariño, no participar en ese juego! Todo el mundo es diferente y reacciona de manera diferente a los tratamientos. Usted puede tener Mets en un órgano, y tienen que desaparecer con un nuevo tratamiento, mientras que los Mets en el otro órgano se pone mejor, o peor, o no cambia. El tratamiento de la etapa IV es tan MCH un arte como una ciencia. Un médico le dirá 24 meses, ya que es estadísticamente la esperanza media de vida, pero, usted no es una estadística. Me dijeron 24 meses en 2005. Aquí estoy.

Vivir su vida lo mejor que pueda, no compare usted mismo o su experiencia para cualquier otra persona. Trate de no vivir en el espacio de la muerte inminente, sino de la vida inminente. ¡Carpe Diem!

dx 6/30/2005, IDC, 5 cm, en estadio IV, Grado 3, Mets, ER + / PR +, HER2

No se puede comparar. Ese es un buen consejo. Gracias por el recordatorio. Sé que uno de los secretos es vivir un día a la vez. Es más fácil decirlo que hacerlo. Pero tecla.

Cada vez que me pongo, o comienzan a preocuparse, pienso en él, a resolver sólo hay que poner un pie delante del otro, y mantener la esperanza viva. Por supuesto, en algún nivel También he aceptado que puede muy bien morir de esta enfermedad antes de lo que me gustaría. Pero, en realidad, en este punto, después de todos estos años, estoy bien con eso también. Será, lo que va a ser. Tomó mucho tiempo para llegar a este lugar, sin embargo, más de dos años para el seguro. Por lo tanto, sigue haciendo lo que está haciendo, y permiten a sí mismos y sus sentimientos y temores para evolucionar. No es un proceso fácil, habrá subidas y bajadas de seguro, pero puede hacerlo, porque realmente no tiene otra opción!

dx 6/30/2005, IDC, 5 cm, en estadio IV, Grado 3, Mets, ER + / PR +, HER2

Aquí está mi pensamiento. Si el oncólogo pone una fecha límite de su vida, el tiempo para obtener un nuevo oncólogo.

Hola,
La adscripción de todo el mundo, creo que esto es una discusión sin fin, desde la propia sociedad médica acepta que no existe cura específica todavía? Es sólo historietas que tratan de acabar con cada uno de nuestros pies con fechas de finalización, suponiendo que nos están ayudando. Al parecer no lo son.
Ahora, pensando desde el otro lado, lo que he estado pensando muy duro, se me ocurrió la respuesta que están más bien tratando de preparar & seres queridos para el concepto de nuestras muertes individuales sobre la base de lo que sea información que tienen a mano. No culpo a ellos. Es su trabajo. Es difícil aspirar en lo que oímos, pero es la realidad, tal vez no la fecha de nuestra ex convirtiéndose en los oncs ‘, sino que nos estamos muriendo en algún momento en el futuro cercano. Nadie habría elegido para convertirse en un MO (quiero creer) sólo para actuar de la manera en que los percibimos, donde hay otras opciones médicas. Es ciertamente difícil para ellos, si comienzan enfatizando con nosotros. Ellos tienen que mantener esa distancia. Ellos también son seres humanos con sentimientos, con una profesión en la que lo más probable es que van a perder el paciente (stageIV) con el tiempo pronto. No son dentistas.
Ellos también cometen errores, a veces a veces médicos con comentarios personales, pero que no?
Es el hecho de que tenemos todas nuestras esperanzas con cada decisión que tomen con nosotros en nuestras terapias, que se preocupan tanto por nuestra relación con ellos, desde el principio. Es más bien creemos que se supone que deben estar en control, en lugar de nosotros mismos, al menos lo hice hasta un cierto punto. En el momento en que me di cuenta que era yo en realidad la actriz principal de esta película-c & mi MO con el apoyo uno, renunció a cuestionar & culpando de todo mi MO dijo / hizo. Lo que también me llevan a BCO para obtener más información por mí mismo. Confía en mí, hemos tenido algunos momentos específicos con mi MO, donde yo era casi un ángel justo al principio a causa de un simple error de ella (una de primera categoría uno en mi condado). Pero puesto que estaba destinado a permanecer alrededor durante algún tiempo más, aparentemente, me he recuperado.
Nadie vive para siempre, disfrutando de un día a la vez & siendo fresca sobre el día vamos a unir nuestras hermanas en el otro lado, dondequiera que sea, es el mejor (y único, para ser realistas) opción que tenemos. ¿Nosotros? No sólo nosotros los que tienen MBC? Todo el mundo. Prefiero morir en paz al tanto de mi ser terminará algún día, que la forma en que mi ex-jefe hizo la semana pasada, envenenado por una fuga de gas en su casa una noche & encontrado muerto 3 días más tarde. Eso, lo que siento es más trágico que mi situación.
¡Carpe Diem!
Abrazos, Ebru

Respetuosamente en desacuerdo con la chica de grano.
Dar información es parte de un trabajo de oncólogos. Como es averiguar qué información queremos saber. Algunos de nosotros tenemos que tomar decisiones que van más allá de un día a los abogados. Y pidiendo información sobre cómo los pacientes suelen hacer con nuestro tipo de enfermedad no es lo mismo que recibir una "fecha tope".

Gritgirl no quiere o necesita información pronóstica, y su oncólogo entiende que sabiamente. Pero Makaryne puede, debido al estilo de vida o la circunstancia de afrontamiento; una vez conscientes de las limitaciones de la aplicación de las estadísticas generales para una vida individual, es una pregunta razonable.

La esperanza y la realidad – un difícil equilibrio.

Mi oncólogo me dijo en realidad no mirar las estadísticas, que no se aplican. Cada paciente es individual. Francamente, no hay un plazo fijo con esta enfermedad. ¿Yo? Quiero hacer todo lo posible para vivir el tiempo que tengo en esta tierra. Tengo los documentos en su lugar (ellos tenían en lugar años antes del diagnóstico). Ahora se trata de seguir adelante con la vida.

Su enfoque parece que funciona muy bien para usted, Gritgirl. Y de otros puestos en este foro, que funciona bien para un montón de otros también.

Así que lo que importa es lo que es más útil para el OP ahora. Probablemente su enfoque ayuda a más personas viven felices. Sin embargo, la búsqueda de información y aprender a interpretar que tiene su lugar también.

Tengo Mets a los pulmones. Mi onc me dijo hace casi 5 años que podría vivir hasta 10 años o más. Mets que se trata cada vez más como una enfermedad crónica. Yo no le creo a continuación, pero estoy seguro que hago ahora.

Woo – hoo – Amarme algunos Glenna! Yo no quiero quitarle nada a post original de makaryne – sólo quería saltar en decir que confío en mi oncólogo con mi vida (literalmente), y su comentario sobre conseguir mis asuntos en orden podría no haber salido del todo bien – pero era verdad. Algo que tiene que hacer. Pero también dijo que mi condición no es curable, pero es muy tratable. Ella no se anda por las ramas, pero no quiero que lo haga. Ella es una preocupación, el médico maravilloso, compasivo y completamente accesible. ¿No sería su comercio! Pero los médicos no lo saben todo – ciertamente no sobre las fechas de caducidad – ver el post de la muchacha del dragón de arriba para un ejemplo perfecto. Colgar en él y sí – un día a la vez es mi nuevo mantra y me mantiene bastante feliz la mayor parte del tiempo. Abrazos

Entonces estoy de acuerdo, te llevas con vivir la vida, sabiendo las cosas están en su lugar y sus seres queridos no tienen que tomar ciertas decisiones en medio del dolor.

encontrado nudo 12/22/10

ER + / PR + / metástasis en los huesos en estadio IV HER2

Creo que preguntaba sobre las estadísticas es una cosa natural que hacer, y siempre que aprecio un enfoque sin sentido de mi oncólogo cuando me da respuestas en base a los datos disponibles. Por supuesto cada uno sostiene con su situación de manera diferente, y la forma en que optó por enfoque puede cambiar de ida y vuelta a través del tiempo. Realmente no hay "derecho" manera de hacer esto. Eso es seguro. Uno podría haber un par de semanas o meses de geeling al igual que su tiempo es corto, y luego cambiar repentinamente engranajes amd piensan lo contrario. Sé que he pasado por momentos this.swveral lo largo de los años. Así, OP (cartel original) Por favor no tome mis observaciones en el sentido de que son "Haciendolo mal" de cualquier manera. Eso no es lo que quería transmitir.

Está bien para ir dentro y fuera de las fases de la inminente inminencia de su muerte, pero yo no creo que nadie puede tolerar permanecer en ese espacio demasiado tiempo y vivir una "contento" vida. sin duda uno puede hacer algunos malos juicios, cuando en ese espacio, así que me sentí que era importante señalar que muy bien podría existir un futuro / realidad alternativa. En pocas palabras, lo que será, será. He encontrado dando vueltas alrededor de preguntas que no puedo encontrar la respuesta, posiblemente, para puede ser emocionalmente agotador y muy improductivo. pero todos necesitan tener tiempo para un partido de la compasión de vez en cuando! Así, OP, si eso es donde su mente es, eso está bien. todos los que hemos visitado allí nosotros mismos, en el pasado, y lo haremos de nuevo sin duda. Pero sé formar mí mismo que se nos recuerde que nadie tiene una bola de cristal a veces puede ser justo lo que necesito para hear.It de todo acerca de hacer frente a la pérdida, real y potencial, y no sólo la pérdida de la vida. Es poco las pérdidas a lo largo del camino. Aprender a manejar ellos y todavía quiere despertar y enfrentar el día no es fácil, pero se hace más fácil con la práctica.

colgar en él OP! No dude en despotricar siempre que lo necesite!

dx 6/30/2005, IDC, 5 cm, en estadio IV, Grado 3, Mets, ER + / PR +, HER2

DragonGirl, post muy bien escrito muy bien pensado. Estoy de acuerdo contigo.

encontrado nudo 12/22/10

ER + / PR + / metástasis en los huesos en estadio IV HER2

Estaba hablando con una enfermera oncóloga anoche en un evento social y dijo que está viendo un montón de mujeres con cáncer de mama metastásico en vivo 10 años o más. Dijo que realmente depende de la biología del cáncer, es decir, si responde a los tratamientos o es resistente a los tratamientos.

Gracias a todos por compartir. Como otros, me propuse desde el principio que no iba a ser una estadística y que siendo tan competitivo como yo, para que yo estaba decidido a romper el récord. Pero entonces, de vez en cuando, por lo general en la profundidad de la oscuridad en algún lugar alrededor de la marca 4 a.m. cuando yo estoy más sola, la realidad los golpea. He trabajado dentro de los sistemas médicos tradicionales y comenzó la quimioterapia inmediatamente después del diagnóstico. Finalmente decidí que no podía seguir porque era demasiado tóxico. También he estado trabajando con un Naturapath y un sanador distancia. Tanto el naturópata y sanador distancia me han dado esperanza – con frecuencia sus pruebas indican que los mejores resultados de lo que viene de la tomografía computarizada y la resonancia magnética. Para ser precisos, simplemente última semana sanador distancia me dijo que ya no tenía una afección cancerosa (es decir la química del cuerpo ya no estaba en riesgo de procesar el crecimiento del cáncer adicional). Y, sin embargo, el viernes de la semana pasada, se acaba de enterar de que además de metástasis en los huesos y los Mets de pulmón, ahora se ha extendido a las paredes de mi cerebro. Me quedé atónito. En caso de que yo estaba sintiendo la esperanza de que en realidad podría tener esto bajo control, ahora estoy sintiendo que mi cuerpo me ha fallado. Que donde una vez que estaba esperanzado, estoy simplemente cansado de más malas noticias después de más malas noticias.

En términos de conseguir mis asuntos en orden, recuerdo cuando me diagnosticaron por primera vez que le dije al doctor que necesitaba para salir del hospital para que pudiera enseñarle a mi marido a cómo pagar facturas en línea. (Casado 26 años). Él sigue negándose a aprender, casi como alguien más ha dicho anteriormente, si no aprende, no voy a morir y que no voy a tener que aprender a ser autosuficientes sin mí. Mientras tanto, no tengo idea de cómo escribir una carta poder, la voluntad de estar, etc, etc.

Un día a la vez ya no funciona para mí. A veces, que es una hora o minuto a la vez, así que puede hacerlo a través de estos momentos de completa de la sobrecarga.

Después leí acerca de las mujeres que han sobrevivido a 5+, 10+ años y creo que, tal vez realmente puedo hacerlo a través de esto, pero, en este momento, sintiéndose muy solo, confundido y abrumado.

Compartir sus experiencias y ofreciendo su apoyo ayuda a mí procesar. Tantas nuevas decisiones que tomar sobre el nuevo obstáculo salud. ¿Debo o no voy por la radiación? o ha llegado el momento de dejar que la naturaleza siga su curso?

Me gustaría poder ayudar con la decisión que se enfrenta. Creo que todos queremos. Sin embargo, ninguno de nosotros está viviendo en su cuerpo. No podemos decir cuánto dolor que se encuentra (físico y emocional), cuáles son sus circunstancias de la vida son, cuáles son sus valores y creencias son, y así sucesivamente. Esta es una decisión personal que usted debe hacer con la ayuda y el apoyo de su familia, amigos, médicos y consejero religioso (si lo tiene). Usted tiene que recoger toda la información que pueda y luego tomar una decisión que usted se sienta cómodo. Sólo recuerde que es su vida, y la muerte, y usted debería ser capaz de determinar qué es lo mejor para usted. Nosotros, ¿no es así, ni tampoco se sabe la forma en que las personas en su vida hacen.

En lo que a hacer arreglos de fin de vida (que se puede prescindir de decidir necesariamente que ya no se va a buscar tratamiento, hable con su médico para ver si hay algunas organizaciones legales sin fines de lucro que pueden ayudarle. Me gustaría desalentar el uso de formas preenvasados . Aquí está una lista de los documentos que debe tener:

1) Un Cuidado de la salud proxy. En este documento nombrar a una persona que le gustaría para tomar decisiones de atención médica por usted en caso de que no son capaces de expresar sus deseos. Pensar en esto con cuidado y discutir con la persona que elija cuáles son sus deseos.

2) Un testamento en vida. En este documento se expresa y por escrito cuáles son sus deseos en caso de que no se puede comunicarlas. Esta es una guía para su cuidado de la salud proxy y los médicos usar para determinar qué tipo de atención que recibiría si no puede comunicarse. Pero recuerde, usted está dando a su poder de atención médica el máximo poder para tomar las decisiones, por lo que elegir con cuidado y asegúrese de que la persona no sólo sabe lo que quiere, pero va a seguir adelante con sus deseos.

3) Un testamento. Esto es donde realmente se necesita un laywer, especialmente si usted es dueño de la propiedad o tener un montón de dinero. Ley raíces es muy complicado así que consiga la ayuda de un profesional.

4) Un poder notarial. En este documento se designará a una persona que, managettour asuntos financieros en caso de que no son capaces. Sin embargo, el poder de representación expira después de su muerte, por lo que necesita una voluntad. Suponiendo que usted está viviendo en los EE.UU., si usted no tiene un testamento, su patrimonio entra en sucesiones que significa que nadie puede tocar su propiedad y dinero hasta que un juez decide quién obtiene qué. Esto puede crear grandes problemas para las familias que pueden necesitar acceso a ese dinero o propiedad inmediatamente después de su muerte, como un juicio sucesorio y decsion pueden llevar mucho tiempo.

También, asegúrese de obtener las formas de sus compañías de seguros que usted puede firmar dando a su poder de representación o el acceso cónyuge a sus registros médicos y permiso para administrar sus asuntos financieros relacionados con su seguro. De lo contrario, cuando está demasiado enfermo para hacer esto la compañía de seguros le dará a todo el que te llama un mal rato. Lo mejor es tener estos documentos firmados y en su lugar antes de tiempo.

Si su médico no puede referirse a una organización de ayuda legal sin fines de lucro (suponiendo que no puede pagar un abogado. Un abogado que tenga experiencia en el manejo de los documentos arriba indicados expresamente, no cualquier abogado de edad. Pienso que a menudo son llamados para personas mayores cuidado abogados o Abogados), y luego ir en línea y buscar uno en su localidad o estado. También puede llamar a su organización del hospicio local para obtener ayuda para encontrar lo que necesita, incluso si aún no está inscrito en cuidados paliativos. En realidad, ahora que lo pienso de ella, comenzar con llamando cuidados paliativos en primer lugar. Ellos son grandes y le ayudará a como he dicho, incluso si aún no se ha inscrito en cuidados paliativos.

Yo no he estado donde se encuentra ahora. Me gustaría poder ser de más ayuda. Lo que sí sé es que Dios está caminando al lado de usted en este momento. Tranquilo por eso. Usted está en mis oraciones esta noche y todas las noches.

dx 6/30/2005, IDC, 5 cm, en estadio IV, Grado 3, Mets, ER + / PR +, HER2

Oh dragón Girl: usted no tiene absolutamente ninguna idea de cómo resultado útil esta información es para mí en este momento. Sintiéndose tan terriblemente abrumado. Que se tomaron el tiempo para ayudar a deletrear algunas de las cosas que necesito está muuuuuuuuuuy muy apreciado. Ha sido un momento muy difícil conseguir a través de esta última poco de noticias. Yo vivo en Canadá y hemos socializado de atención médica. Pero al contrario de las historias de guerra que oímos que salen de los estados lo que con la nueva ley de salud, tengo que decirle, yo no lo haría de ninguna otra manera.

Vi la ONC. El jueves pasado, tenía una TC cerebral. Cuando estaba saliendo alrededor de 17:00 su enfermera me dijo que el doctor querría una resonancia magnética del cerebro. A las 9:55 de la mañana siguiente, mi hospital local (en lugar del terciario en el Centro de Cáncer) llamó para decir que querían establecer una resonancia magnética, qué tan pronto podría llegar? A las 10:03, mi hermano se llama desde el fondo de mi camino para decir que estaba esperando para mí, así que me podía llevar. Para las 10:30 de resonancia magnética se realizó. A las 10:45 tecnología llegó a decirme que su jefe de departamento ya había estado en contacto con mi oncólogo en el centro de cáncer y que yo debería esperar una llamada de ella esa tarde. Por 16:00 me llamó y me dijo que habían encontrado una lesión de 1 cm en el forro de mi cerebro que con toda probabilidad se podría resolver con un máximo de 30 rondas de radiación – 5x / semana durante seis semanas.

Si eso, en sí mismo no es sorprendente desde una perspectiva de los tiempos, la enfermera entonces llamado el lunes para decirme que me querían enviar un seguimiento de la RM de la columna vertebral para ver si se había iniciado en el sistema nervioso central . El hospital llamó a la mañana siguiente y me pidió que fuera allí para las 12:30 horas.

Unas horas más tarde, la prueba fue completa y ya estoy programado para ver a un oncólogo de radiación para el próximo lunes para hablar de la planificación, el trazar un plan de tratamiento.

Todo está sucediendo tan rápidamente que me siento una enorme presión para ir junto con una intervención médica (en lugar de tomar un enfoque de esperar y ver -. Para ver cómo es realmente progresiva este tipo de cáncer)

Por esa razón, su información ha sido absolutamente invaluable. y me ha dado mucho que pensar (sobre todo en cuanto a si designo a mi marido para ser mi reemplazo en la toma de decisiones, ya que, como ya se ha señalado, no puede ser capaz de llevar a cabo con mis deseos, debido a su enredo de emociones relativa a vivir con el cáncer o morir a causa de ella.)

Grandes abrazos y todas las oraciones son bienvenidos.

Me diagnosticaron en estadio IV en febrero de este año con los Mets de pulmón, que tiene Taxol ahora, y últimamente mi cabeza ha estado yendo alrededor y alrededor de esta pregunta "Cuánto tiempo"? He leído las estadísticas de 3neg de 18 -24 meses, 2-4 años, 4-6 años, tal vez. Y yo sólo quería que alguien me dé un marco de tiempo. Sabiendo todo el tiempo que no se podía hacer eso.

Entonces creo que no soy una estadística – nunca han sido, no quiero ser – siempre han salido de mi manera de romper las reglas de la «norma».

He empezado una carpeta con mi testamento en vida, Will, todas las cuentas, contraseñas, etc seguros en ella. Así que por lo menos es en un solo lugar. Todavía no ha terminado, pero la que inspiró a terminarlo ahora, es algo que se tiene que hacer y más bien sacarlo del camino. Gracias chica dragón por recordarme sobre el Poder!

También he hablado con mi familia sobre ONC y mis deseos, para mí la calidad de vida es más importante que la cantidad. Estoy contento con la ruta Hospicio. Soy muy afortunada de tener 2 hermanas cariñosas, inteligentes y conectadas a tierra, que son por lo que hay para mí. Podemos hablar de todo esto, y sé que nunca va a dejar que me hace sufrir.

Lo más difícil es con mi hijo, no nos detenemos en esta materia aunque, todavía estoy relativamente bien y tenemos que disfrutar de que juntos, pero me duele por él cuando cojo lo que me mira con esa mirada en su rostro.

Me siento más tolerante ahora, después de leer aquí, lo que será, será, pero que no está sucediendo ahora. Llegará un momento tal vez, cuando el tratamiento no va a mejorar mi calidad de vida y será el momento de parar, pero no está sucediendo ahora, hoy.

Usted es todas las mujeres realmente sorprendentes y estoy muy agradecido por compartir sus pensamientos y sabiduría.

Me alegro de haber podido ayudar, aunque espero que no proporciona ninguna información errónea. No sabía que vivía en Canadá. El sistema legal no hay duda diferente a la nuestra aquí en los EE.UU. Por lo tanto, los documentos que he explicado, probablemente, tal vez existen bajo diferentes nombres en Canadá, pero conjeturo que hay equivalentes. No hay duda de que haces tienen una organización de cuidados paliativos que puede ponerse en contacto con que le puede guiar no sólo con el asesoramiento, si así lo desea, pero también le dan información sobre los documentos legales que necesita allí. La forma MOLST me he referido probablemente se llame algo más allí. Es la ley en los EE.UU., en virtud de la Ley de reforma de salud, que a su médico discutir sus opciones con usted y rellene el formulario. No sé si existe una ley equivalente en Canadá, pero su médico, sin duda, estar dispuesto a discutir esto con usted de todos modos.

Su experiencia que se relata es bastante notable. Tuve una experiencia similar cuando me diagnosticaron por primera vez aquí, porque mis Mets espinales eran tan malas que estaba a punto de perder la capacidad de caminar. Tuve la suerte de que un amigo de la familia tenía la mayor clínica de cáncer en el área, y aceleré mi tratamiento salvarme de una silla de ruedas. He tenido relativamente buenas experiencias con nuestro sistema de salud, incluso sin su influencia, pero eso es porque he educado a mí mismo y saber cómo ser mi propio defensor. Nuestro sistema de salud puede ser difícil si usted no sabe cómo funciona. En realidad, mientras que muchas personas parecen pensar que la Ley de Reforma de Salud (Cuidado de Obama) es una mala cosa, no estoy de acuerdo. Yo no voy a aburrir con una tesis sobre la que sin embargo, tiene su propio pescado para freír y me alegro de que son capaces de recibir tan excelente cuidado sensible si lo desea.

Parece que realmente tienen una enorme cantidad si la presión sobre usted en este momento. Realmente recomiendo ponerse en contacto con enfermos terminales con respecto a un terapeuta para ayudarle a conseguir sus pensamientos organizados. Hospice sabe que tiene que ver con la calidad de vida y nadie va a presionar a que seleccione una opción sobre otra. Un consejero está allí sólo para ayudar a ordenar las cosas, respetando sus creencias e ideas. Por lo tanto, no evite contacto con ellos para recibir asistencia porque tiene miedo de que se sumará a la presión. Creo que se encontrará muy útiles, y sería bueno para usted hablar con alguien cara a cara que no va a tratar de influir en su forma de pensar sobre la base de su propio sistema de creencias. Sinceramente, no me puedo imaginar que haciendo esto, tomar estas decisiones y planes sin ayuda. Puesto que usted ha dejado claro que su marido está un poco paralizada emocionalmente, extendiendo la mano, sobre todo para alguien que ha ayudado a otros a pie el camino que está caminando es probablemente una buena idea. Nadie es una isla, por lo que pensar en ello. Me gustaría que se siente menos presión a medida que tomar estas decisiones, y sentirse más en control de lo que está sucediendo.

Una vez más, estás en mis oraciones.

Abrazos de vuelta a usted!

dx 6/30/2005, IDC, 5 cm, en estadio IV, Grado 3, Mets, ER + / PR +, HER2

Así que, finalmente decidí que no puedo seguir tentar a la suerte por un solo segundo más largo en solitario. Finalmente nombré mi poder y que adopte decisiones. Lo más difícil que he tenido que hacer, y sin embargo, el marido peor de los casos sólo se requiere para aprobar la intervención médica invasiva durante dos semanas, lo que proporciona tiempo para una evaluación en cuanto a la viabilidad de prosperar y disfrutar de la calidad de vida y sin vida soportes adicionales. Con la esperanza de que ahora que tengo estos en su lugar, nunca vamos a tener que usarlos y que tengo muchos años por delante. Uf. ¡Qué alivio!

Una cosa con las estadísticas es que toman aproximadamente 5 años para acumular. Así que cuando se ponen a cabo para que la gente mira que ya son 5 años de edad. Muchos de los nuevos medicamentos y cócteles TX o dosis de un medicamento antiguo han salido a la luz en la que se utilizaron 5 años. Así que técnicamente somos parte de una nueva estadística. Cuando se calculan estos números hay un bajo y un número elevado, tienen un promedio que los números en base a la cantidad de gente y dicen bam aquí es las estadísticas. Ellos no te dicen si estas cifras se basan en las personas con enfermedad diseminada en el cuerpo, si eran Ederly y se negaron tx o si eran muy jóvenes sanos y su cuerpo podían tolerar una gran cantidad de estos cócteles de quimioterapia en bruto.

Habiendo dicho que las estadísticas son muy subjetivas y justo por ahí a alguien para tener un trabajo. No vivas tu vida basada en ellos. Vive su vida a medida que tendría antes de que esta enfermedad era dx. Mi mayor problema era la fatiga y me hizo renunciar a mi trabajo. Pero al día siguiente renuncié a mi trabajo mi primer nieto nació y que tenía un nuevo objetivo en mi vida para participar en su vida. Ahora tengo 3 nietos y jugar un papel importante en sus vidas. No pueden esperar a visitarme y yo les cuidar a la mayoría de los días en que sus padres trabajan. Amo a niños y me encontrar maneras de pasar tiempo con los niños toda mi vida si pudiera. Aunque abandoné mi carrera tomé algo que amo de igual manera.

También estoy considerando volver a la universidad. Voy a vivir el tiempo suficiente para completar la carrera qué? Quién sabe, pero es algo que pueda trabajar en lentamente mientras disfruta de los niños y al final tener algo para caer de nuevo a la posible hacer una mejor vida para mí mismo si vivo lo suficiente! Así que estoy viviendo en el momento y no en el tiempo que queda, para mí es la única manera de sobrevivir a este desastre.

mi dr. no hablar pronóstico y tampoco lo hacen, pero, pero recientemente fue en un congreso y allí wa alguien allí que ha tenido bc metestatic por más de 21 años y otros de hasta hasta entonces ..

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