Mejor Sitio Web de cáncer de mama, cerebro cáncer de mama mets síntomas.

Mejor Sitio Web de cáncer de mama, cerebro cáncer de mama mets síntomas.

Una guía de los mejores y más populares sitios web de cáncer de mama en idioma Inglés para la información y el apoyo que pude encontrar.

Este es un resumen de los mejores sitios de cáncer de mama que pude encontrar en todo el mundo, tanto para obtener información general sobre el cáncer de mama (síntomas, opciones de tratamiento, investigación y mucho más) y los foros de discusión (mensaje o tableros) y otros tipos de apoyo. Me he dado los enlaces a las páginas de inicio de cada sitio, así como enlaces directos a los foros o tablones de anuncios. Y para los que viven en Australia existe información acerca de sitios web australianos aquí. Para los neozelandeses se dispone de información sobre los sitios web de Nueva Zelanda aquí. La mayoría de los enlaces en esta guía se abre en una nueva ventana.

Uno de los mejores sitios dedicados específicamente al cáncer de mama, y ​​el sitio Sugiero explorar en primer lugar, es Breastcancer.org – una organización sin ánimo de lucro para la educación y el apoyo del cáncer de mama. Este es un sitio web global que abarque una amplia gama de cuestiones de cáncer de mama, incluyendo síntomas y el diagnóstico, tratamiento, noticias de investigación, ensayos, la recuperación y renovación. Hay muchos artículos sobre diferentes aspectos del cáncer de mama y que están bien escritos y fácil de entender.

La Sociedad Americana del Cáncer en www.cancer.org. una organización voluntaria, se ejecuta una de las páginas web más completas sobre el cáncer y las cuestiones relacionadas con el cáncer en la red. Cubre todas las formas de cáncer, hay una gran cantidad de información sobre el cáncer y los asuntos relacionados con el cáncer, y algunos foros o foros de discusión y dos salas de chat.

Para encontrar su información sobre el cáncer de mama, en la parte superior de su página de inicio, haga clic en el enlace "Obtener información sobre el cáncer", A continuación, en la nueva página que se muestra, en la lista alfabética en el epígrafe "Seleccionar un tipo de cáncer" buscar y haga clic en "El cáncer de mama" y haga clic en Go.

Ellos tienen muchos otros recursos también para aquellos involucrados con el cáncer por lo que es muy interesante, a su sitio para obtener información adicional y apoyo que pueden ser relevantes para su situación.

Una muy buena fuente de información sobre el cáncer de mama y su tratamiento es el sitio web del Instituto Nacional del Cáncer de EE.UU. Gobierno en www.cancer.gov. Si desea obtener más información sobre la mama y el cáncer de mama, recomiendo ir a este sitio web, la búsqueda de la sección dedicada al cáncer de mama, y ​​la lectura a través. Se da un fácil de leer y fácil de entender la descripción de la mama, el cáncer de mama lo que es, cómo se diagnostica, las opciones de tratamiento, las descripciones de los tratamientos, y más.

Para localizar la sección sobre el cáncer de mama, haga clic en este enlace www.cancer.gov/cancertopics/types/breast. Como alternativa, ir a su página de inicio, encontrar el rumbo "Los tipos de cáncer" y haga clic en el enlace "El cáncer de mama".

Si desea profundizar en cualquier aspecto de cáncer de mama, una buena fuente de información es MedlinePlus en español en www.medlineplus.gov. Es un servicio de la Biblioteca Nacional de EE.UU. de Medicina y el Instituto Nacional de Salud y es un sitio grande bien organizada y fácilmente investigable. El enlace a la sección de cánceres es www.nlm.nih.gov/medlineplus/cancers.html y el enlace a su sección sobre el cáncer de mama es www.nlm.nih.gov/medlineplus/breastcancer.html. También se puede encontrar secciones sobre Enfermedades de la Mama, la reconstrucción mamaria, cáncer de pecho masculino, mamografía, mastectomía y Salud de la Mujer.

La National Comprehensive Cancer Network (NCCN) es ". una alianza sin fines de lucro, de 21 de los mundos principales centros de cáncer. Estamos dedicados a mejorar la calidad y la eficacia de la atención prestada a las personas con cáncer". "una fuente autorizada de información para ayudar a los pacientes y profesionales de la salud a tomar decisiones informadas sobre el tratamiento del cáncer. A través de la experiencia colectiva de sus instituciones miembros, la NCCN desarrolla, actualiza y difunde una biblioteca completa de guías de práctica clínica. Estos lineamientos son la norma para las políticas clínicas en oncología" (Citado de su página web). Si usted quiere tomar un papel en la planificación de su curso de tratamiento en consulta con sus proveedores de salud médica, puede que encuentre estas directrices valiosa.

Hay una larga lista de enlaces comentados a sitios web y organizaciones contra el cáncer de mama, en Nancy Novack de "Lista de Nancy" sitio web en www.nancyslist.org. y hay listas de enlaces a otras categorías demasiado incluida la asistencia financiera, nutrititon, adolescentes y adultos jóvenes sitios, y mucho más.

Nancy es un sobreviviente de cáncer de ovario en estadio 4 y un psicólogo clínico. Ella dice "Como sobreviviente y psicólogo clínico, he tenido el honor de ser invitado a las vidas de más de 500 pacientes con cáncer en todas las etapas de su enfermedad. Yo trabajo con hombres, mujeres, niños, adolescentes y adultos jóvenes, desde recién diagnosticado a los afortunados en remisión, con todo tipo de cáncer. También trabajo con sus parejas, hijos, seres queridos y cuidadores sobre el viaje."

La página web de la organización Survival Coalition joven en www.youngsurvival.org está diseñado específicamente para personas más jóvenes (menores de 41) "la única red internacional, sin fines de lucro de los sobrevivientes de cáncer de mama y seguidores dedicado a las preocupaciones y problemas que son exclusivos de las mujeres jóvenes y el cáncer de mama".

Si usted es una persona más joven este es un sitio valioso a la salida, pero si vas primero en este sitio, por favor, explore los otros sitios que he mencionado en esta página, así – se encargan de todas las edades y encontrará un montón de información y fuentes de apoyo que no puede encontrar en el sitio Supervivencia Coalición.

Autoexámenes de seno Aquí están los enlaces a las descripciones en dos sitios web fiables de cómo hacer un autoexamen de mama. En el sitio web Breastcancer.org www.breastcancer.org ir a esta página www.breastcancer.org/symptoms/testing/types/self_exam/ y en la web Sociedad Americana del Cáncer www.cancer.org vaya a esta página. Yo sugeriría siguiendo estas pautas en lugar de las que puedes encontrar en un sitio web de salud o estilo de vida, revista, folleto, etc en caso de que están fuera de fecha.

condiciones benignas o no cancerosas La organización con sede en Reino Unido mama Cancer Care tiene una sección llamada "condiciones benignas del seno" en esta página www.breastcancercare.org.uk/breast-cancer-breast-health/diagnosis/benign/ de su página web www.breastcancercare.org.uk. Ellos lista de trece condiciones benignas de la mama por ejemplo, fibroadenoma, los quistes de mama, calcificaciones mamarias, y para cada uno que dan información acerca de lo que es, la forma en que se encuentra, el tratamiento y el seguimiento, y lo que significa para la persona que lo tiene . Hay un artículo similar, pero más complejo llamado "Condiciones no cancerosas del seno" en esta página www.cancer.org/docroot/CRI/content/CRI_2_6X_Non_Cancerous_Breast_Conditions_59.asp de la página web www.cancer.org Sociedad Americana del Cáncer.

Fertilidad Si usted tiene preocupaciones acerca de la fertilidad en relación con el cáncer y su tratamiento, vaya a esta página www.bestcancersites.com/fertility de enlaces a sitios web con información y apoyo sobre problemas de fertilidad.Y sobre todo me recomiendo visitar esa página web de inmediato si usted está recién diagnosticado y preocupado por cómo el tratamiento puede afectar su fertilidad.

Susan G. Komen for the Cure es un defensor del paciente de cáncer de mama y de recaudación de fondos organización muy energentic, probablemente mejor conocido por su Komen Race for the Cure eventos. Hacen pretensión de ser ". el líder mundial de la lucha contra el cáncer de mama, habiendo invertido casi $ 1.5 mil millones desde el inicio en 1982. A medida que los mundos más grande red de base de sobrevivientes de cáncer de mama y activistas, estaban trabajando juntos para salvar vidas, dar a las personas, garantizar una atención de calidad para todos y energizar a la ciencia para encontrar la cura. Gracias a eventos como la carrera Susan G. Komen for the Cure, y generosas contribuciones de nuestros socios, patrocinadores y partidarios compañeros, que se han convertido en la mayor fuente de fondos sin fines de lucro dedicada a la lucha contra el cáncer de mama en el mundo". Usted puede encontrar su sitio web en http://www.komen.org.

El cáncer de mama Acción Nueva Escocia (BCANS) tiene un sitio web con una amplia gama de información y enlaces y apoyo en relación con el cáncer de mama en Nueva Escocia y Canadá. La dirección es www.bca.ns.ca.

El Centro de la Mama del Hospital Johns Hopkins en www.hopkinsmedicine.org/breastcenter tiene una "Pregunte a los expertos" sección, donde puede enviar preguntas sobre el cáncer de mama, y ​​actualmente tiene varios miles de preguntas contestadas. El enlace directo a la misma es Pregunte a los Expertos. Ellos describen así: "Bienvenido a la Universidad Johns Hopkins Breast Center "Consulte a los expertos" sección de nuestra página web. Aquí puedes enviar una pregunta para su revisión y considerar para su publicación en la página web de esta sección.". Esta "Consultar a un Expertos" sección se divide en las categorías destinadas a hacer que sea más fácil de navegar."

Un excelente sitio web para aquellos preocupados de mama hereditario y cáncer de ovario se llama ‘Fuerza: Frente a nuestro riesgo de cáncer Empowered’. La dirección es www.facingourrisk.org. Tienen información considerable sobre mama hereditario y el cáncer de ovario y de las pruebas genéticas y asuntos relacionados, y dan enlaces a muchos otros sitios de interés para estas cuestiones. Busque el enlace "Nuestra comunidad" en su página de inicio para encontrar su gama de servicios de apoyo, incluyendo un tablero de mensajes muy activo (foros), una sala de chat, y "grupos de extensión a lo largo de los EE.UU. que se reúnen periódicamente para ofrecer apoyo de compañeros y compartir recursos".

Si usted está preocupado sobre el cáncer de mama hereditario que es muy importante para leer sobre el tema. La genética de los cánceres de mama hereditarios son por lo general relativamente simple (cómo los genes del cáncer de mama pasan de generación en generación en las familias), pero algunos otros aspectos del tema son más complejos.

Tres sitios web donde se pueden encontrar muy buenos artículos y discusión sobre el cáncer de mama hereditario y las pruebas genéticas son Breastcancer.org en www.breastcancer.org. el portal de la Fuerza www.facingourrisk.org. y el Instituto Nacional del Cáncer (EE.UU.) www.cancer.gov sitio web. Aquí es cómo encontrar la información relativa a cada lugar.

En el sitio web Breastcancer.org, probar este www.breastcancer.org/risk/factors/genetics.jsp enlace directo o ir a su página principal en www.breastcancer.org y haga clic en el enlace ‘Factores de riesgo para cáncer de mama (que está bajo el epígrafe ‘reducir su riesgo’), y luego ver los enlaces en el lado izquierdo de la nueva página para ver la gama de temas tratados.

En el portal de la Fuerza, haga clic en el enlace "Información e Investigación" en su página principal www.facingourrisk.org donde encontrará enlaces a una variedad de buena información.

En la página web del Instituto Nacional del Cáncer, ir al cáncer de mama: prevención, genética, causas de página en www.cancer.gov/cancertopics/prevention-genetics-causes/breast y la página de puerta de enlace de Genética del Cáncer en www.cancer.gov/cancertopics/ prevención de la genética-causas / genética y desplazarse por las páginas para encontrar enlaces a sus artículos.

Hay un poco de más información sobre las pruebas genéticas en la parte inferior de esta página aquí.

Si usted o alguien que usted conoce ha avanzado el cáncer de mama, aquí hay un sitio web para conocer – AdvancedBC.org en www.advancedbc.org. La página web es la creación de sobreviviente de cáncer de mama y el defensor del paciente incansable Musa Mayer. "Musa Mayer ha sido un defensor del paciente desde que su propio diagnóstico de cáncer de mama II en 1989. Su enfoque especial en ayudar a aquellos que están viviendo con cáncer de mama avanzado para tomar buenas decisiones de tratamiento basadas en las últimas investigaciones clínicas. Sus libros, artículos y presentaciones han ayudado a miles de pacientes y sus familias. Ella trabaja con la FDA, la Coalición Nacional del Cáncer de Mama, el Instituto de Medicina, y muchas otras organizaciones" (Citado en el sitio web).

BreastFree en www.breastfree.org
"La alternativa a la reconstrucción
Información, asesoramiento y soporte
Para las mujeres que consideran o no someterse a una reconstrucción
Para las mujeres que ya han decidido en contra de la reconstrucción"
Si estás pensando en ir libre de mama o que ya va libre de mama, creo que se encontrará este sitio web una valiosa fuente de información y apoyo.

Breastcancer.org se refiere a triplicar los cánceres de mama negativos "cánceres que resultan negativos a los receptores de estrógeno, receptores de progesterona, y la proteína HER2" y "Los cánceres de mama que son negativos para los dos tipos de receptores de hormonas y también son negativas para la proteína HER2 se llaman "el triple negativo" los cánceres de mama".

También se puede encontrar información sobre el cáncer de mama inflamatorio y apoyo en la página web de asistencia de IBC en www.ibcsupport.org. Otro sitio vale la pena visitar es el sitio web de mama inflamatorio Fundación para la Investigación del Cáncer en www.ibcresearch.org. Tienen una lista de posibles síntomas de cáncer de mama inflamatorio aquí www.ibcresearch.org/symptoms.

Enfermedades de la mama o el pezón de Paget – hay una sección en esta forma poco común de cáncer en el sitio web del Instituto Nacional del Cáncer (EE.UU.), llamado «la enfermedad de Paget del pezón ‘, en esta página www.cancer.gov/cancertopics/factsheet/Sites -Tipos / de Paget de la mama. Ellos dicen "La enfermedad de Paget del pezón, también llamada enfermedad de Paget de la mama, es un tipo poco común de cáncer que se forma en o alrededor del pezón. ". Hay otra fuente de información en el sitio web de Macmillan en http://www.macmillan.org.uk/Cancerinformation/Cancertypes/Breast/Aboutbreastcancer/Typesandrelatedconditions/Pagetsdisease.aspx.

Roko cáncer (cáncer de parada) es ". una ONG que trabaja con la causa de la creación de conciencia y la detección del cáncer de mama, cáncer de cuello uterino & El cáncer oral entre las mujeres que viven en las zonas urbanas y rurales de la India semi. Proporcionamos la mamografía y la ecografía gratuita a las mujeres en los campos de detección con los resultados sobre el terreno."

Screening se realiza mediante dos buses de detección de cáncer de móviles. Más detalles se encuentran en su sitio web en www.rokocancer.org y también tienen una presencia en YouTube y Facebook. También han lanzado recientemente una unidad de la conciencia del cáncer en Ghana.

Hay un foro de cáncer de mama en el idioma francés y algo de información sobre el cáncer de mama en el sitio web de la asociación de l’Le cáncer du Sein, Parlons-en! (Cáncer de mama, vamos a hablar acerca de ello!) En www.cancerdusein.org.

Medhelp en Medhelp.org dirige un foro de soporte de cáncer de mama y una "Cáncer de mama: Etapa 3 & 4" foro y una "consulta a un médico" foro de cáncer de mama donde se puede obtener una respuesta personal de un médico a una pregunta. Puede encontrar enlaces a los foros en su página principal. Medhelp dice ser "Salud de la Comunidad más grande del mundo más de 12 millones de visitantes al mes"

Los varones tenían una pequeña cantidad de tejido mamario y así pueden desarrollar cáncer de mama, aunque es raro – menos del uno por ciento de todos los casos de cáncer de mama se producen en los hombres. Mucho más comúnmente machos tendrán un ser querido, pareja, pariente, amigo o colega diagnosticado con cáncer de mama.

Los varones son más propensos que las mujeres a llevar un gen del cáncer de mama hereditario, e igualmente de probabilidades de transmitirlo a sus hijos.

Hay una muy buena discusión sobre el cáncer de mama masculino en el sitio web www.breastcancer.org Breastcancer.org comenzando en esta página www.breastcancer.org/symptoms/types/male_bc/index.jsp y también tienen un foro específicamente para los hombres. También hay un foro de cáncer de mama hereditario para los hombres en el portal de la Fuerza www.facingourrisk.org.

Puede encontrar otro artículo sobre el cáncer de mama masculino en la página web de inicio del www.cancer.gov (EE.UU.) del Instituto Nacional del Cáncer en esta página www.cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/malebreast/.

Recomiendo hacer el artículo de Breastcancer.org y el artículo Instituto Nacional del Cáncer de los puertos primero y segundo de la llamada, ya que dan una excelente cobertura de cáncer de mama masculino. Luego explore los mismos sitios web que he enumerado en esta página como lo haría si usted fuera una mujer, ya que la mayoría de la información sobre el cáncer de mama en la red es aplicable a los hombres como a las mujeres. Si usted está preocupado por las formas hereditarias de cáncer de mama Yo sugeriría ir aquí para encontrar enlaces a información relevante en Internet.

Hay una comunidad de cáncer de mama en el sitio web Daily Strength en www.dailystrength.org donde se puede enviar y leer mensajes y ejecutar un diario y subir fotos y videos. Clic en el enlace "Grupos de apoyo" en su página de inicio para encontrar la comunidad de cáncer de mama, y ​​es posible encontrar otras comunidades de interés allí también por ejemplo, hay uno en el linfedema.

Sitios Web relacionados con el mundo de general Cancer Otros sitios web que usted puede encontrar valiosa

A continuación se muestra una lista comentada de otros numerosos sitios web una persona diagnosticada con cáncer de cualquier tipo puede encontrar valiosa en su viaje. Esta misma lista aparece en las páginas para cada tipo de cáncer en bestcancersites.com.

El sitio web de Reino Unido Macmillan Cancer Support en www.macmillan.org.uk es "sitio de información sobre el cáncer líder del Reino Unido: el sitio Web integrado con más de 6.000 páginas de información sobre el cáncer hasta a la fecha, consejos prácticos y apoyo para pacientes con cáncer, sus familias y cuidadores." (He prestado que cita de la antigua página web Reino Unido llamada "Cancerbackup" que ahora se ha incorporado en el sitio web de Macmillan – si usted está buscando Cancerbackup en la red es ahora Macmillan Cancer Support).

Si se une a su comunidad en línea puede ejecutar una página web y un blog, publicar fotos, y participar en foros, chat y grupos.

Macmillan Cancer Support es uno de los sitios web de cáncer más grandes y más completas de todo el mundo y cubre la mayoría de los tipos de cáncer. Yo sugiero agregar a su lista de fuentes fiables de información sobre el cáncer y su tratamiento, junto con la página web del Instituto Nacional del Cáncer www.cancer.gov de los EE.UU. y la página web de la Sociedad Americana del Cáncer www.cancer.org.

Si usted vive en Canadá sugiero echar un vistazo al sitio web de Sociedad Canadiense del Cáncer en www.cancer.ca y la búsqueda de información y recursos relevantes para Canadá y su región local. La página web viene en versiones de idioma Inglés y Francés.

La Sociedad del Cáncer de Irlanda tiene una web en www.cancer.ie que incluye un tablero de mensajes (foro).

La fatiga es un efecto secundario común de los cánceres y sus tratamientos. Si usted o alguien que conoce tiene problemas con la fatiga relacionada con el cáncer puede que le resulte navegación pena alguna de la información y la discusión acerca de la fatiga debido al cáncer y sus tratamientos en algunos de los mejores sitios de cáncer. Y para los que están de acuerdo con la lectura a través de un montón de mensajes en los foros, es posible que las discusiones sobre la fatiga con valiosos consejos de personas que también están haciendo la batalla con este desagradable efecto secundario del cáncer y sus tratamientos. Las salvedades habituales se aplican sobre los foros, tales como lo que funciona para una persona puede no funcionar para otro, y lo que no funciona para una persona puede trabajar para otro.

El siguiente artículo es el mejor artículo de resumen general sobre la fatiga relacionada con el cáncer que he leído. Si usted o alguien que usted puede estar en condiciones de ayudar tiene problemas con la fatiga relacionada con el cáncer, puedo Sugiero leyendo en voz baja a través de un resumen de las ideas más recientes es. Usted puede encontrar información o ideas que son relevantes para su situación. La fuente del artículo es el sitio web del Instituto Nacional del Cáncer (National significa aquí EE.UU.) – una organización del gobierno EE.UU. y uno de los mejores sitios web de todos-cánceres del mundo. El artículo como en el 21 de agosto de 2016 es aquí Si que las pausas de enlace, ya que, inevitablemente, cuando se realizan cambios a la estructura general de su sitio web, poniendo la fatiga en su ventana de búsqueda en la página principal debe encontrarlo. Su dirección de página web es http://www.cancer.gov

Aquí hay otros dos artículos sobre la fatiga donde se puede encontrar información útil o ideas para su situación:
http://www.breastcancer.org

Radioterapia: Instituto Nacional del Cáncer de los EE.UU. tiene un libro en línea "La radioterapia y usted: apoyo para las personas con cáncer" en www.cancer.gov/cancertopics/coping/radiation-therapy-and-you.

Numerosos sitios web relacionados con el cáncer y grupos de apoyo tienen una presencia en Facebook en www.facebook.com.

Hay una larga lista de enlaces comentados a sitios web y organizaciones contra el cáncer, en Nancy Novack de "Lista de Nancy" sitio web en www.nancyslist.org.

Nancy es un sobreviviente de cáncer de ovario en estadio 4 y un psicólogo clínico. Ella dice "Como sobreviviente y psicólogo clínico, he tenido el honor de ser invitado a las vidas de más de 500 pacientes con cáncer en todas las etapas de su enfermedad. Yo trabajo con hombres, mujeres, niños, adolescentes y adultos jóvenes, desde recién diagnosticado a los afortunados en remisión, con todo tipo de cáncer. También trabajo con sus parejas, hijos, seres queridos y cuidadores sobre el viaje."

El sitio de Nancy es una necesidad para explorar si usted está en busca de enlaces a sitios de cáncer de información y apoyo para los tipos específicos de cáncer, para obtener información general del cáncer, y hay otras categorías demasiado incluida la asistencia financiera, nutrititon, los adolescentes y los sitios para adultos jóvenes, y mucho más. No he tenido tiempo de ir a través de sus listas de enlaces, pero hay ciertas estar allí numerosos enlaces que no están en mis páginas.

Sitios web creados para adolescentes-adolescentes y adultos jóvenes con cáncer

Hay un pequeño pero creciente número de sitios web creados específicamente para adolescentes-adolescentes y adultos jóvenes con cáncer.

Si estás en uno de estos grupos de edad y usted ha sido diagnosticado con cáncer, le sugiero hacer el sitio web de la StupidCancer Soy demasiado joven para esto! Fundación del Cáncer en www.stupidcancer.org uno de sus primeros puertos de escala, explorando el sitio, y la salida a su amplia lista de otros recursos de Internet relacionados con el cáncer para adolescentes-adolescentes y adultos jóvenes.

Busque el encabezado "¿Cómo podemos ayudarle [directorios de recursos]" para los enlaces a una amplia variedad de recursos correspondiente a los adultos jóvenes con cáncer.

Y han abierto recientemente un grupo de foros (a través de mensajes) – hay un enlace a los foros en su página principal o tratan este enlace directo http://forums.stupidcancer.org

También puede comprobar la extracción del cáncer Mostrar estúpida, un programa de radio semanal: "70.000 adultos jóvenes (15-39) son diagnosticadas con cáncer cada año; uno cada 8 minutos. Esto no está bien! El cáncer Mostrar Estúpido es un premiado internacional de radio transmisión en dar voz a esta generación perdida. ". El enlace directo a la misma es http://www.blogtalkradio.com/stupidcancershow

Soy demasiado joven para esto! También tiene una presencia en varios sitios web de redes sociales como Facebook.

La Fundación y el sitio web es la creación de concertista y compositor Mateo Zachary, que a la edad de 21 fue diagnosticado con cáncer cerebral. No sólo ha continuado su carrera musical desde su diagnóstico, sino que ha convertido algunos de sus energías creativas para el desarrollo de la que soy demasiado joven para esto! Fundación y el sitio web como una ". superviviente dirigida por la promoción, el apoyo y la organización de investigación que trabaja exclusivamente en nombre de los sobrevivientes y proveedores de cuidado de menores de 40".

Así que si usted está en los adolescentes-adolescentes o grupos de edades adultas jóvenes y que ha sido diagnosticado con cáncer en algún momento de su vida, usted no está solo!

Reducir el aislamiento que muchos adultos jóvenes con cáncer sienten es un aspecto clave de la misión de cáncer planeta. Proporcionan información sobre diversas maneras para que los adultos jóvenes con cáncer de conectarse entre sí, incluyendo PC reorientaciones y otros retiros en los EE.UU., los grupos de redes, soporte de uno-a-uno, y eventos. Para encontrar esta información, busque el enlace de "Conectar" en la parte superior de la página principal del cáncer Planet en http://planetcancer.org.

Cáncer planeta ha puesto en marcha recientemente una sección de redes sociales de su sitio web para adultos jóvenes con cáncer, en http://myplanet.planetcancer.org. Ya ha llegado a ser popular – no es sorprendente ya que se está ejecutando en el software del estado de la técnica y que es el mejor sitio web de redes sociales de su tipo que he encontrado todavía.

Los miembros pueden unirse a grupos o formar sus propios grupos, compartir fotos y videos, participar en los foros y chat, y ejecutar sus propios blogs. Conté siete formas de interactuar sobre el Cáncer Planet: – Participar en el foro de discusión cáncer Planet – unirse a grupos y publicar mensajes en las paredes de grupos y foros – publicar mensajes en cada uno de los demás Mi página paredes – de enviar un comentario en el blog de los miembros – intercambio privado mensajes con sus amigos – se unen en sesiones de chat con uno o más miembros – enviar comentarios sobre las fotos de los miembros

Sobre el único medio de comunicación es que falta palomas mensajeras.

Cáncer planeta también tiene una presencia en Facebook en www.facebook.com/groups/33960288752/.

Entre los recursos en el sitio web hay muchos perfiles o historias de sobrevivientes y partidario, noticias y artículos, y una lista de los diferentes grupos de apoyo en Canadá se centró específicamente en los adultos jóvenes. También tienen un programa de educación pública. Hay mucho en su página web que será de interés para los jóvenes adultos con cáncer dondequiera que vivas en el mundo, y para los que trabajan para mejorar los servicios y el apoyo a los adultos jóvenes con cáncer.

Patty ha creado un sitio web completo llamado Centro de Recursos Pediátrica Oncología en www.ped-onc.org, para los padres, los amigos y los familiares de los niños que tienen o han tenido cáncer infantil. Hay una gran cantidad de información en su sitio, que incluye una lista comentada de enlaces a muchos adolescentes y algunos sitios web para adultos jóvenes y grupos de apoyo en este www.ped-onc.org/cfissues/teens.html página web.

Una iniciativa de la Fundación Lance Armstrong (sitio web en http://www.livestrong.org) es el LIVESTRONG joven adulto Alianza.

"La Alianza LIVESTRONG joven adulto es una coalición de organizaciones con el objetivo de mejorar las tasas de supervivencia y la calidad de vida de los adultos jóvenes con cáncer entre las edades de 15 y 40. La Alianza se ha comprometido a promover la investigación y la investigación del problema, que sirve como una voz para la emisión y la promoción de soluciones eficaces."

El sitio web grande Reino Unido basado Macmillan Cancer Support en www.macmillan.org.uk tiene una sección sobre el cáncer para los adolescentes que incluye una comunidad de cáncer de redes sociales adolescentes "Escribir un blog, chat en los foros, enviar mensajes, hacer amigos – se puede hacer todo esto y mucho más. ". Busque un enlace a "información sobre el cáncer adolescente" en la parte inferior de su página principal o probar este www.click4tic.org.uk enlace directo.

Otros aspectos a explorar (en breve)

Si usted explora los sitios web que he descrito anteriormente, incluyendo sus enlaces y páginas de recursos, se puede encontrar una variedad de otros sitios web y recursos de interés para los adolescentes-adolescentes y adultos jóvenes con cáncer.

Lori Esperanza y comunicaciones compasivas sobre el cáncer

Cuando Lori Esperanza fue diagnosticado con cáncer de pulmón en 2002, le dio muy amplios conocimientos profesionales de los medios y la experiencia a un nuevo reto – el aprendizaje y la investigación acerca de cómo podemos comunicar mejor y con más compasión y ayudar a esas personas en nuestras vidas que tienen cáncer o otros problemas de salud graves.

Ella luego se dedicó a compartir la sabiduría colectiva que había acumulado – escribió un libro "Ayúdame a vivir: 20 cosas que las personas con cáncer quieren que usted sepa", Y ha dado conferencias y concedido entrevistas ampliamente sobre el tema y seguido aprendiendo.

Un aspecto muy importante de la experiencia con el cáncer es cáncer de conversaciones sobre – con familiares, socios, amigos, compañeros de trabajo, miembros de los equipos médicos y muchos otros. Hasta que me encontré con la esperanza Lori, no tenía ni idea real de cómo las conversaciones difíciles e importantes sobre el cáncer pueden ser para las personas con cáncer, y para la gente que conversar con ellos.

Es como abrir una puerta con un letrero que dice "conversaciones con cáncer – entra aquí" y esperando encontrar unas pocas personas sentadas alrededor de una mesa de café en una sala de estar, y en lugar de ver frente a ti un vasto conjunto de personas que se extiende en la distancia. Una multitud de colores Woodstock, con la esperanza de Lori en el escenario cantando acerca de este campo descuidado durante mucho tiempo de la interacción humana.

Usted puede explorar el mundo de Lori incluyendo enlaces a algunas de sus entrevistas y artículos, y a muchas fuentes de información y apoyo para las personas con cáncer de pulmón, y la información sobre su libro y cómo comprarlo, en su página web www.lorihope.com.

También escribe un blog profesional "Esperanza para el cáncer: lo que ayuda, lo que duele, lo que cura" para CarePages.com aquí.

La experiencia colectiva es mucho más fuerte que la experiencia de una sola persona, y Lori ha reunido la experiencia colectiva de muchas personas en su libro y sus conferencias y entrevistas, y sus blog.

El mundo será un lugar mucho mejor cuando todos sabemos mucho más acerca de cómo comunicarse con eficacia y compasivamente sobre el cáncer y otros problemas de salud graves que inevitablemente se encontrará en nuestras vidas.

No son fáciles de entender secciones llamadas "¿Qué es la quimioterapia", "Control de los efectos secundarios", "Comer bien durante la quimioterapia", "Antes y después de la quimioterapia", "Medicina complementaria" y "Experiencias superviviente".

Emitir su red bastante amplia. Ellos dicen "A veces se refiere simplemente como "quimio", La quimioterapia se utiliza con mayor frecuencia para describir las drogas que matan directamente a las células cancerosas. Estos se conocen como a veces "anti-cáncer" o drogas "antineoplásicos." Otros medicamentos de quimioterapia tales como modificadores de la respuesta biológica, terapia de hormonas y anticuerpos monoclonales, que funcionan de diferentes maneras para tratar el cáncer, están incluidos en este sitio web. La terapia actual utiliza más de 100 medicamentos para tratar el cáncer."

Chemocare.com es un sitio web de la Clínica de Cleveland Taussig Cancer Institute (un hospital de cáncer en los EE.UU.).

El sitio web en RxList www.rxlist.com – describe a sí mismo como "El Índice de drogas por Internet que proporciona información rápida, fiable tanto para el consumidor y el profesional de la medicina" – Tiene información sobre cientos de drogas medicinales y también foros activos o foros de discusión sobre las drogas más populares, así como foros de discusión de las drogas menos populares y las terapias alternativas. El enlace a su página de índice del foro es www.rxlist.com/rxboard.htm.

Un buen sitio web para la búsqueda de ensayos clínicos relacionados con cualquier tipo de cáncer es el sitio Instituto Nacional del Cáncer de EE.UU. Gobierno en www.cancer.gov – ir a su página de inicio y haga clic en los ensayos clínicos de enlace, o haga clic en este enlace directo www.cancer .gov / ClinicalTrials.

Sugiero comenzar su búsqueda de ensayos clínicos con el sitio Instituto Nacional del Cáncer y luego tratar el sitio ClinicalTrials.gov. No sé si ClinicalTrials.gov incluye la misma base de datos como el sitio del NCI pero no utiliza el mismo formulario de búsqueda por lo que podría subir algo diferente de todos modos. Ambos sitios incluyen pruebas en todo el mundo, así como aquellos en los EE.UU..

También puede probar la "Sociedad Americana del Cáncer / EmergingMed Clinical Trials Matching Service. Este juego de Ensayos Clínicos libre y Servicio de Referencia se pondrán a disposición de los visitantes de la Sociedad Americana del Cáncer a través de una colaboración con EmergingMed. Rellene un cuestionario y en cuestión de segundos usted sabrá si su perfil coincide con algún estudio clínico en nuestro sistema. La base de datos contiene EmergingMed más de 3.000 ensayos clínicos para el tratamiento, la prevención y la detección temprana del cáncer." Busque el enlace a los ensayos clínicos en la página principal de la Sociedad Americana del Cáncer en www.cancer.org o tratar este enlace directo http://clinicaltrials.cancer.org.

Si usted tiene preocupaciones acerca de la fertilidad en relación con el cáncer y su tratamiento, vaya a esta página www.bestcancersites.com/fertility de enlaces a sitios web con información y apoyo sobre problemas de fertilidad.

Cuando termina el tratamiento regular – ahora qué? Puede ser un gran alivio cuando regulares acabados de tratamiento del cáncer, pero puede haber problemas y dificultades inesperadas. De repente, el torbellino de diagnóstico y reuniones y salas de quimioterapia y visitas al hospital y las interacciones con numerosas personas llega a su fin. Sus fuentes de apoyo también pueden disminuir a medida que algunas personas pueden asumir que su vida volverá completamente a su normalidad pre-diagnóstico. Si desea leer sobre los desafíos post-tratamiento y las formas de minimizar las dificultades, aquí están los enlaces a dos debates sobre el tema que se puede encontrar valiosa www www.macmillan.org.uk/Cancerinformation/Livingwithandaftercancer/Lifeaftercancer/ lectura. cancer.gov/cancertopics/coping/life-after-treatment/.

NORD – la Organización Nacional de Enfermedades Raras – en su sitio web en www.rarediseases.org tiene una base de datos de enfermedades raras, incluyendo muchos tipos de cáncer poco comunes. La base de datos contiene una lista de nombres alternativos para cada trastorno, alguna información básica acerca de la enfermedad, y una lista de organizaciones relacionadas con ese trastorno.

Fuerza Todos los días a www.dailystrength.org es un nuevo sitio web dedicado a apoyar a las comunidades de hosting "para todos los problemas de salud & desafíos de la vida". Ellos dicen "DailyStrength fue construido para permitir a las personas que enfrentan desafíos de la vida: a) comunicarse de manera simple y fácilmente su progreso con amigos, familiares, seguidores, y tienen esas personas responden con el estímulo y ayuda. b) encontrar a otros que enfrentan las mismas circunstancias, e intercambiar experiencias, tratamientos e incluso abrazos dentro de un entorno de la comunidad segura." Actualmente hay treinta y ocho comunidades de apoyo para diferentes tipos de cánceres (incluyendo algunos poco representadas en otros lugares en el Internet), y las comunidades de muchos otros problemas de salud que pueda estar interesado en asuntos tales como el linfedema y la fertilidad. La página web está bien establecidos y la participación en las comunidades es simple. Puede enviar mensajes, y mantener un diario y subir fotos y videos si lo desea.

Para cualquiera que esté considerando intentar un tratamiento alternativo para el cáncer (uno que no es la medicina convencional y científicamente demostrado ser seguro y beneficioso) la página web Quackwatch tiene una muy buena sección en su sitio llamado "Un mensaje especial para pacientes con cáncer Buscando "Alternativa" Tratos". Se le ayudará a decidir si un tratamiento alternativo que está considerando es seguro y podría ser beneficioso de alguna manera, o si podría ser inseguro y / o fraudulenta. El enlace directo es www.quackwatch.org/00AboutQuackwatch/altseek.html o se puede encontrar el enlace en su página principal en www.quackwatch.org.

El sitio web de la American Cancer Society tiene una valiosa sección llamada "Terapias complementarias y alternativas". Está enterrado profundamente en su página web y difícil de encontrar – no hay enlace a ella desde su página de inicio. Prueba este www.cancer.org/Treatment/TreatmentsandSideEffects/ComplementaryandAlternativeMedicine/index enlace directo o bien poner la palabra alternativa en la ventana de búsqueda en la página principal en www.cancer.org y busque un enlace a la sección de los resultados de búsqueda. Si usted está pensando en probar un tratamiento alternativo o complementario género específico que ha llegado a través de internet o en otros lugares se puede encontrar información sobre él en esta sección.

Otro sitio web que trata sobre el tema de los tratamientos alternativos con cierto detalle es el sitio web del Centro Nacional de Medicina Complementaria y Alternativa en www.nccam.nih.gov.

La Sociedad Americana del Cáncer tiene una muy buena página de información de dar consejos sobre cómo utilizar el Internet para buscar información sobre el cáncer, y cómo determinar si esa información es fiable. El enlace directo a información sobre el cáncer es a través de Internet.

El Instituto Nacional del Cáncer también tiene una buena página de información sobre cómo determinar si los sitios web relacionados con el cáncer que visita es probable que proporcionar información fiable. El enlace directo a la misma está evaluando fuentes en la Red de Información de Salud.

No saben lo que es una palabra o término relacionado con el cáncer medios o necesitan para comprobar la ortografía? El Instituto Nacional del Cáncer (EE.UU.) tiene un diccionario de cáncer en línea con más de 4.000 términos relacionados con el cáncer y la medicina en www.cancer.gov/dictionary.

Apoyo e información para los cuidadores:
Aquí hay tres buenas fuentes de información y apoyo si usted es un cuidador o a punto de convertirse en un cuidador. La Sociedad Americana del Cáncer tiene una sección llamada "Los cuidadores" www.cancer.org/treatment/caregivers/index~~V aquí. El Instituto Nacional del Cáncer tiene una sección llamada "Para médicos, su familia y amigos" www.cancer.gov/cancertopics/coping/familyfriends~~V aquí y el sitio web de la Asociación Americana de Tumores Cerebrales tiene una sección llamada "Los cuidadores" en www.abta.org/care-treatment/caregivers/. Estoy seguro de que hay un montón de buena información y apoyo a los cuidadores en otro lugar en el Internet también.

los recursos financieros y de seguros

No he hecho una búsqueda de información sobre los recursos web y los problemas financieros y de seguros relacionados con el pago de su experiencia con el cáncer, pero los enlaces a continuación le proporcionará un buen comienzo para su búsqueda. Mucho depende de en qué país vive. Por ejemplo, en Australia tenemos una maravillosa (en comparación con algunos otros países) y compasivo "gratis" es decir, el sistema de salud para cualquier persona que lo necesite financiado por los contribuyentes. En los EE.UU. encontrar el dinero para financiar un viaje del cáncer puede ser mucho más difícil.

La web de la Asociación Americana de Tumores Cerebrales en www.abta.org da enlaces comentados a numerosas fuentes de asistencia financiera en su página "Recursos financieros" en www.abta.org/care-treatment/support-resources/financial-resources.html.

Si usted es un ciudadano de Estados Unidos y "usted o alguien que usted conoce necesita ayuda con su aseguradora, empleador y / o acreedor con respecto al seguro, mantenimiento del empleo y / o crisis por deudas en relación con su diagnóstico de amenaza para la vida o enfermedades debilitantes", Entonces la Fundación para la Defensa del Paciente al www.patientadvocate.org puede ser capaz de ayudarle. Su declaración de misión dice "Patient Advocate Foundation es una organización nacional sin fines de lucro que sirve como un enlace activo entre el paciente y su aseguradora, empleador y / o acreedores para resolver los seguros, mantenimiento del empleo y / o asuntos de crisis de la deuda en relación con su diagnóstico a través de los administradores de casos, los médicos y abogados. Patient Advocate Foundation pretende proteger a los pacientes a través de una mediación eficaz para asegurar el acceso a la atención, el mantenimiento del empleo y la preservación de su estabilidad financiera."

También pueden poner a disposición algunos recursos valiosos relacionados con la gestión financiera. "Patient Advocate Foundation busca capacitar a los pacientes a tomar el control de su atención médica. Los administradores de casos trabajan con los pacientes para descubrir programas locales, estatales y federales que proporcionan asistencia para sus necesidades individuales. PAF ha producido seis publicaciones importantes, varios folletos informativos, y varias secciones especiales dedicadas a ciertos temas relacionados con la salud para ayudar en este objetivo. Nuestros administradores de casos también se han compilado una lista de recursos valiosos que abordan varios temas que pueden resultar beneficiosos" (Citado de su página web).

Aquí hay algo por lo que sonreír He encontrado en su página web – una maravillosa pieza de la escritura rotonda: "Los oncólogos deben convertirse dedica a la realidad financiera que enfrentan los pacientes con el fin de asegurar la integridad de la futura estabilidad financiera del paciente."

Voy a añadir más enlaces aquí en su debido momento.

Puede encontrar guías a los mejores sitios web para otros tipos de cáncer en mi sitio web www.bestcancersites.com.

Ed Everest, Adelaide, Australia

Sitios web de cáncer de mama australianos

Debo hacer hincapié en que, para muchos propósitos, si usted está buscando información y apoyo no importa donde un sitio web de cáncer de mama se basa en todo el mundo. Así que por favor no restringir sus exploraciones a sitios web con sede en Australia – se echa un vistazo a los mejores sitios de todo el mundo que he enumerado anteriormente, y el uso de los sitios australianos de información relevante y apoyar a Australia.

Otro buen recurso cáncer de mama en Australia es el sitio web del Instituto del Cáncer de Mama Westmead, antes de Mama Nueva Gales del Sur del Instituto del Cáncer BreastNet, en www.bci.org.au Una vez que haya navegado por su página de inicio, sugiero hacer clic en el "Mapa del sitio" enlace en la parte superior de la página de inicio para encontrar enlaces a la lista completa de los recursos en su página web.

El australiano de mama Cáncer Foro proporciona apoyo e intercambio de información para los australianos y neozelandeses con cáncer de mama. Se ha convertido en uno de los mejores foros de cáncer de mama regionales o locales de todo el mundo desde sus inicios en 2005-2006. La dirección es www.bcaus.org.au/forum/.

Puede encontrar información valiosa en el sitio web principal de la National Breast del Gobierno Federal y del centro del cáncer ovárico en www.nbcc.org.au.

El Gobierno Federal tiene un programa de cribado de mama libre, y usted puede leer sobre ello en la sección BreastScreen Australia Programa de la página web Cancerscreening.gov.au. Cada estado y territorio también tiene un sitio web dedicado a este programa. Los enlaces a cada uno se pueden encontrar aquí.

Entre sus actividades se ejecutan varios grupos de apoyo, incluyendo una para las mujeres jóvenes con cáncer de mama avanzado, una sala de curación "con el objetivo de proporcionar una terapia complementaria a los sobrevivientes de cáncer de mama y mujeres sometidos actualmente el tratamiento del cáncer de mama"Y emplean dos enfermeras para el cuidado de mama, y ​​ofrecen asesoramiento "de forma gratuita para cualquier persona que ha sido diagnosticada con cáncer de mama y también para los miembros de la familia, cuidadores y amigos de las personas diagnosticadas".

"Con el apoyo de BHP Billiton, Breast Cancer Care WA está trabajando con las comunidades en todo el estado para educar a las mujeres indígenas sobre el cáncer de mama, para conectarlos con los servicios disponibles en caso de ser diagnosticados y colaborar con otras instituciones de salud para mejorar estos servicios y la remisión proceso".

Un equipo de investigadores y estudiantes, junto con las mujeres del Grupo de Acción contra el Cáncer (Victoria) Breast Monash University ha desarrollado un portal web llamado Breast Cáncer de conocimiento en línea (BCKOnline) en www.bckonline.monash.edu.au donde se puede adaptar una búsqueda de información sobre el cáncer de mama y los recursos para satisfacer sus necesidades particulares. Resultados de la búsqueda se presentan en forma de listas de enlaces a las fuentes revisadas, cada uno con una descripción del recurso y un informe de calidad. El sitio web está diseñado para hacer más fácil para usted para buscar y su lista anotada de recursos es bastante extensa.

He mencionado anteriormente el sitio web del corazón del Amazonas en www.amazonheart.org. "Acepta el reto de una aventura amazónica del corazón y desarrollar amistades duraderas con otros sobrevivientes de cáncer de mama de todo el mundo". Uno de los co-fundadores de Australia es Meredith Campbell.

YWCA repetición en www.ywcaencore.org.au "es un programa de ejercicios diseñado específicamente para mujeres que han sufrido una mastectomía, lumpectomía o cirugía de reconstrucción mamaria en cualquier momento de sus vidas. En torno a la piscina de piso y ejercicios y técnicas de relajación, es seguro, divertido y terapéutico."

Al corriente dragones Australia "son un grupo de sobrevivientes de cáncer de mama de diversas edades a partir de una gran variedad de orígenes, habilidades atléticas e intereses. Alta en nuestra lista de prioridades es divertirse, probar cosas nuevas, conocer gente interesante y estar involucrado en una actividad desafiante, física, mientras que la promoción de la conciencia del cáncer de mama. Al corriente dragones proporciona una "cara" para las estadísticas de cáncer de mama, mientras que la difusión del mensaje de la conciencia del cáncer de mama a través de la participación en el deporte maravilloso y vigoroso de las carreras de botes de dragón."

"Instamos a todos los sobrevivientes de cáncer de mama y simpatizantes a venir y experimentar la magia que es parte de nuestro equipo único – no necesariamente como un remero, hay muchas tareas que damos la bienvenida con la ayuda!"

En su sitio web en www.dragonsabreast.com.au se puede encontrar un montón de información e imágenes de las carreras de botes de dragón y las personas involucradas, y los datos de contacto para el grupo de dragones al corriente en su estado o territorio – en la actualidad hay varios equipos de botes de dragón sobrevivientes de cáncer de mama y colaboradores en todo Australia.

Servicio de Psicoterapia de la Mujer es una red de mujeres terapeutas que trabajan en la práctica privada en Brisbane, y actualmente están en funcionamiento dos grupos de apoyo, para las mujeres con cáncer de mama avanzado, y para sus parejas y familias. Usted puede encontrar información sobre los grupos de apoyo en su página web www.advancedbreastcancergroup.org. y sobre el Servicio de Psicoterapia de la Mujer en esta página web.

Dicen que el grupo de cáncer de mama avanzado ". es un / grupo de apoyo expresiva, inspirado en el trabajo del Dr. David Spiegel (Universidad de Stanford), autor Living Beyond Limits: Nueva ayuda y esperanza para la enfermedad potencialmente mortal frente". Hay más información acerca de la naturaleza del grupo en esta página www.advancedbreastcancergroup.org/referrers-and-health-professionals/.

Sitios web de cáncer de mama Nueva Zelanda

El cáncer de mama Red de Nueva Zelanda es "Primero y ante todo. un grupo de voluntarios bienvenida a todos los neozelandeses que han sufrido cáncer de mama y partidarios. Es nuestro objetivo con nuestra página web, revista, proyectos y recursos para proporcionar información sobre muchos aspectos del cáncer de mama, de hacer algunas preguntas difíciles y vincular a las personas." Su dirección es www.bcn.org.nz. Es un sitio web lleno de energía con una variedad de información y apoyo relevante para cualquier persona implicada con cáncer de mama en Nueva Zelanda.

La Fundación de Cáncer de Mama es Nueva Zelanda ". una organización no gubernamental financiada fondo de caridad promover el conocimiento del cáncer de mama, proporcionando información y educación, y la recaudación de fondos para apoyar iniciativas relacionadas con cáncer de mama, incluyendo la investigación, becas, subvenciones médicos, educación comunitaria y un registro de pacientes de cáncer de mama. La Fundación fue creada específicamente para educar a todos los neozelandeses sobre los beneficios de salvamento de la detección temprana y la importancia de las mamografías". Su página web es www.nzbcf.org.nz y merece la pena visitar si usted tiene un interés en cualquiera de estas actividades o en ser voluntario en este campo.

La Sociedad del Cáncer de Nueva Zelanda se compone de una oficina nacional en Wellington y seis divisiones regionales. Su página web es www.cancernz.org.nz. No hay información sobre cada división en la página www.cancernz.org.nz/about-us/divisions/. Sus recursos incluyen un folleto puede DOWLOAD llamada "El cáncer de mama (Te compañero Pukupuku o nga T)". Yo no lo he leído, aunque lo hice notar algunos buenos diagramas explicativos – gran parte de ella es en Inglés y maorí.

Corren algunos foros que incluyen un foro de cáncer de mama – busque el enlace "CancerChatNZ línea Foro Chat" en la página principal. No es particularmente activo por lo que también se recomienda el uso muy activo Foro de Cáncer de Mama australiano http://www.bcaus.org.au/forum/ en donde encontrará algunos compañeros neozelandeses entre los muchos australianos amistosos :).

Look Good Feel Better tiene un sitio web de Nueva Zelanda en www.lookgoodfeelbetter.co.nz. Ellos dicen "Look Good Feel Better es un servicio gratuito que se ofrece a las mujeres que reciben tratamiento para el cáncer. Nuestro objetivo es ayudar a restaurar y mejorar la apariencia de los pacientes de cáncer durante y después del tratamiento. Ofrecemos orientación, información y conocimientos cambio de imagen en talleres especiales a lo largo de Nueva Zelanda."

Usted puede encontrar información sobre carreras de botes de dragón para los supervivientes del cáncer de mama en Nueva Zelanda y obtener los datos de contacto para que los equipos de todo el país en el Que revienta con la Vida sitio web del equipo en www.bustingwithlife.org.nz.

Coalición de mama Cáncer de Aotearoa (CAPV) www.breastcancer.org.nz

Dulce Louise en www.sweetlouise.co.nz. "Ofrecemos información, asesoramiento, apoyo y una gama de servicios prácticos y terapéuticos que ayudará a las mujeres con cáncer de mama secundaria de plomo vidas más positivas".

Si sabes de algún otros sitios web de Nueva Zelanda valiosos u otros recursos relacionados con el cáncer de mama cree que debería añadirse a esta sección de Nueva Zelanda, envíe un correo electrónico con la información Ed.

cáncer de mama hereditario y las pruebas genéticas en Australia

He discutido cáncer de mama hereditario y las pruebas genéticas aquí, así que no voy a repetir dicha información, sino que aquí está una cierta información importante relativa a Australia. Si usted vive en Australia y que le gustaría ser probado genéticamente o al menos hablar con un asesor genético si es apropiado para ser probado, un primer paso sería hablar de esto con su médico u otro miembro de su equipo médico, y obtener una derivación a una clínica de cáncer familiar o un asesor genético. Usted puede ser canalizado a un centro de sistema de salud pública o consejero en cuyo caso es posible que no tenga que pagar mucho más (por favor preguntar sobre el costo de antemano), o puede elegir que las pruebas realizadas en privado, que puede ser más rápido, pero puede costarle hasta unos pocos miles de dólares.

Si vas a la página de la (Australia) National Breast Cancer Centre www.nbcc.org.au/bestpractice/riskfactors/genetics.html sitio web encontrará una lista de Australia "clínicas de cáncer en las familias" que se pueda describirse como:
"clínicas de cáncer en las familias proporcionan un servicio para las personas con antecedentes familiares de cáncer y sus profesionales de la salud. Después de recoger y evaluar a fondo la información detallada sobre los antecedentes familiares de una mujer de cáncer de estas clínicas proporcionan:
Información sobre el riesgo de desarrollar cáncer de una persona
Una estimación de la probabilidad de llevar una mutación heredada en un gen del cáncer de predisposición.
Orientación y apoyo.
Consejos sobre posibles estrategias que podrían ayudar a reducir el riesgo de cáncer
Información acerca de la detección precoz del cáncer
En su caso, la oferta de las pruebas genéticas."

Si se encuentra en el hospital para el tratamiento del cáncer de mama puede ser capaz de discutir las pruebas genéticas con un asesor genético, mientras que usted está allí.

Otros miembros de su familia que deseen hacerse la prueba pueden realizarse estas pruebas en su centro más cercano – no lo hace todo tiene que ir a un centro en particular.

Si desea intercambiar preguntas, información y apoyo en el Internet con otras personas involucradas con el cáncer de mama hereditario y las pruebas genéticas, sugiero utilizar los foros en el portal de la Fuerza de www.facingourrisk.org/ y en Australia el Foro de Cáncer de Mama en Aussie www.bcaus.org.au/forum/

Se estima que alrededor de diez a quince por ciento de los casos de cáncer de mama se deben a genes alterados que se heredan. Muy aproximadamente la mitad de estos casos de cáncer de mama hereditario se deben a alteraciones en uno u otro de los dos genes llamados los genes BRCA1 o BRCA2. Estos genes se heredan de su madre o cualquiera de su padre y si usted ha heredado uno de los genes alterados entonces hay una mayor probabilidad de que obtendrá el cáncer de mama. También hay una mayor probabilidad de cáncer de ovario, así que hay que tener eso en cuenta, ya que le ayudará a determinar si los antecedentes de cáncer en su familia podría ser debido a un gen heredado.

Si usted tiene uno de estos genes alterados que no necesariamente significa que tendrá cáncer de mama, pero es más probable. Hasta el momento no hay manera conocida para el tratamiento de los mismos genes en su cuerpo para que no puedan causar cualquier tipo de cáncer. Sin embargo las pruebas se pueden realizar para determinar si usted y otros miembros de la familia tiene uno de los genes alterados, y se puede utilizar esta información para decidir si las acciones para reducir los riesgos de cáncer de mama conseguir están garantizadas, y si ya tiene cáncer de mama, entonces puede utilizar la información para decidir si se debe modificar su tratamiento.

La corriente dominante opinión médica es que no vale la pena ser probado genéticamente menos que haya indicaciones específicas que usted está en riesgo por encima del promedio de realizar uno de los genes alterados.

El procedimiento de ensayo en sí es bastante sencillo – una muestra de su sangre se recoge y se prueba y esperar unas pocas semanas o meses para que los resultados. Decidir si se trata de valía, mientras se está probando, y qué hacer con la información contenida en el improbable caso de que el resultado es positivo para uno de los genes alterados, puede ser un proceso más complejo que incluye una revisión de su situación con un Consejero genética y su médico.

Dependiendo de dónde se encuentre en el mundo que puede o no puede necesitar una remisión a un Consejero genético (en los EE.UU. puede hacer una cita con un Consejero sin una referencia de un médico). El consejero le ayudará a llegar a una decisión sobre si se debe ensayar después de revisar varios factores, incluyendo cualquier antecedente de cáncer en su familia. Y después de las pruebas que pueda tener más discusiones para determinar el mejor curso de acción si lo hace pasar a un resultado positivo.

En su país en particular puede o no ser el consejo genético financiado por los contribuyentes e instalaciones de prueba que le cuesta poco o nada (por ejemplo, en los EE.UU. hay ninguna es generalmente disponibles financiado por los contribuyentes servicio de pruebas, pero en Australia hay), y también puede haber la opción de instalaciones de pruebas privadas que pueden ser considerablemente más rápido, pero le costará unos cientos hasta varios miles de dólares estadounidenses. En los EE.UU. puede ser capaz de encontrar un centro de investigación, como una universidad que va a hacer la prueba para nada, pero los resultados pueden tomar mucho más tiempo para obtener.

Si usted está pensando acerca de ser probado genéticamente entonces por favor leer algunos de los artículos en el sitio web de la fuerza y ​​la Breastcancer.org y los artículos Instituto Nacional del Cáncer que he mencionado anteriormente – que son muy buenos y que le aquaint con los aspectos prácticos de la prueba y sobre las diversas cuestiones que pueden necesitar considerar.

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